Record mula sa primary source
Ang na-update na Phase 1a data ay nagpapakita ng 71.4% stable disease rate, 57.1% disease control sa 3 buwan, 35.7% sa 6 buwan, at 3 pasyente na progression-free sa 12 buwan sa heavily pretreated na mga pasyente. Natugunan ang pangunahing safety endpoint na walang dose-limiting toxicities. Sinusuportahan ng exploratory biomarkers ang antitumor immune activation.
Iniulat ng TransCode ang Patuloy na Disease Stabilization at Pinalawig na Tagal ng Paggamot sa TTX-MC138 sa Patuloy na Phase 1a Clinical Trial Follow-Up Iniulat ng TransCode ang Patuloy na Disease Stabilization at Pinalawig na Tagal ng Paggamot sa TTX-MC138 sa Patuloy na Phase 1a Clinical Trial Follow-Up Balita na ibinigay ng TransCode Therapeutics, Inc. Set 28, 2026, 08:04 ET Ibahagi ang artikulong ito Ibahagi sa X Ibahagi ang artikulong ito Ibahagi sa X Ang na-update na clinical data ay nagpapatibay ng ebidensya ng antitumor activity sa heavily pretreated na mga pasyente na may advanced solid tumors Sa 14 efficacy-evaluable na mga pasyente: 71.4% stable disease rate 57.1% ng mga pasyente ay may disease control sa loob ng tatlong buwan ng therapy 36.7% ay nagpanatili ng disea
Ipapakita ng TransCode ang Data ng Phase 1a ng TTX-MC138 sa ESMO Congress 2026
Natanggap ng TransCode (RNAZ) ang Mga Pahintulot sa Patent sa Australia at Japan para sa RNA Immuno-Oncology Platform