Biopharma · Mga Pag-apruba ng FDA · Stock
Ang TransCode Therapeutics Inc. ay isang biopharmaceutical company na nakatuon sa pagbuo at komersyalisasyon ng mga makabagong gamot at diagnostics para sa paggamot at pagtukoy ng kanser. Kamakailan ay sinimulan ng TransCode ang unang clinical trial nito. Ang pangunahing therapeutic candidate ng Kumpanya, ang TTX-MC138…
Mga nakatalang asset: TTX-MC138
Mga may-petsang catalyst para sa RNAZ, kasama ang kamakailang napagpasyahan.
Lahat ng first-hand na kaganapan ng RNAZ, pinakabago muna.
Pinapanatili ng TransCode Therapeutics ang Tungsten Advisors para sa Strategic Process sa TTX-MC138
Nakipag-ugnayan ang TransCode Therapeutics sa Tungsten Advisors upang mamuno sa isang pormal na strategic review. Susuriin ng proseso ang paglilisensya, mga partnership sa pagpapaunlad, pagbebenta ng asset, at iba pang transaksyon para sa TTX-MC138 at sa oncology portfolio. Walang partikular na transaksyon na napagkasunduan at hindi mag-u-update ang kumpanya maliban kung may aprubadong deal.
Ipapakita ng TransCode ang Data ng Phase 1a ng TTX-MC138 sa ESMO Congress 2026
Ipapakita ng TransCode Therapeutics ang na-update na data ng klinikal na Phase 1a para sa TTX-MC138 (isang antagomiR na nagta-target sa miR-10b) sa mga pasyente na may advanced solid tumors sa ESMO Congress 2026 sa Oktubre 23. Ang poster ay pinamagatang "Phase 1a Clinical Trial of TTX-MC138, a First-in-Class AntagomiR against Advanced Solid Tumors." Ito ay isang presentasyon ng data sa isang pangunahing kumperensya sa oncology.
Nakipagtulungan ang TransCode Therapeutics sa Natera sa Phase 2a TTX-MC138 na pagsubok sa MRD+ CRC
Pumasok ang TransCode Therapeutics sa pakikipagtulungan sa Natera upang gamitin ang Signatera MRD testing upang matukoy at ma-enroll ang mga pasyenteng may positibong minimal residual disease na may colorectal cancer (pagkatapos ng curative therapy, negatibo sa imaging) sa patuloy na Phase 2a na pagsubok ng TTX-MC138. Isinasagawa ang pagsubok sa ilalim ng PRE-I-SPY platform (NCT05868226) at tinutugunan ang hindi pa natutugunang pangangailangan sa mga pasyenteng MRD-positive na walang aprubadong therapies.
Ang na-update na Phase 1a data ay nagpapakita ng 71.4% stable disease rate, 57.1% disease control sa 3 buwan, 35.7% sa 6 buwan, at 3 pasyente na progression-free sa 12 buwan sa heavily pretreated na mga pasyente. Natugunan ang pangunahing safety endpoint na walang dose-limiting toxicities. Sinusuportahan ng exploratory biomarkers ang antitumor immune activation.
Natanggap ng TransCode (RNAZ) ang Mga Pahintulot sa Patent sa Australia at Japan para sa RNA Immuno-Oncology Platform
Natanggap ng TransCode ang Notice of Acceptance sa Australia para sa isang patent na sumasaklaw sa siRNA-loaded iron-oxide nanoparticles para sa immune checkpoint inhibition sa maraming uri ng cancer, at isang Notice of Allowance (na ngayon ay na-grant bilang JP 7886877) sa Japan para sa RNA oligonucleotides na nagpapagana sa RIG-I sa miR-21 expressing tumors. Pinatitibay nito ang global IP position ng kumpanya ngunit hindi binabago ang anumang regulatory o clinical milestone para sa kanyang mga therapeutic candidates.
Nagsumite ang TransCode ng IND amendment para sa TTX-MC138 Phase 2a sa colorectal cancer
Nagsumite ang TransCode at Quantum Leap ng IND amendment sa FDA para sa Phase 2a dose-expansion trial ng TTX-MC138 sa mga pasyenteng may colorectal cancer na positibo ang ctDNA pagkatapos ng curative therapy. Ang trial ay mag-eenroll ng hanggang 45 pasyente at planong simulan sa unang kalahati ng 2026 sa ilalim ng PRE-I-SPY platform.
Mga kumpanya sa parehong sektor na pinakamalapit ang market cap sa RNAZ.