Biopharma · Mga Pag-apruba ng FDA · Stock
Ang CEL-SCI Corp ay isang biotechnology company na nasa huling yugto ng klinikal na pag-aaral na nakatuon sa pananaliksik at pagpapaunlad na naglalayong mapabuti ang paggamot sa kanser at iba pang mga sakit sa pamamagitan ng paggamit ng immune system, ang natural na sistema ng depensa ng katawan. Nakatuon ang kumpanya …
Mga nakatalang asset: Multikine
Mga may-petsang catalyst para sa CVM, kasama ang kamakailang napagpasyahan.
Lahat ng first-hand na kaganapan ng CVM, pinakabago muna.
Ipinapakita ng CEL-SCI ang Data ng Biomarker ng Phase 3 Multikine sa World Congress
Ipinakita ng CEL-SCI ang mga bagong pagsusuri mula sa kanilang nakumpletong Phase 3 na pagsubok ng Multikine sa kanser sa ulo at leeg sa ika-6 na World Congress on Otology, Rhinology and Laryngology. Ang mga pre-surgical biomarker (N0, PD-L1 TPS<10%) ay nakakita ng populasyon na may 73.4% na 5-year survival (HR 0.34) at mas mataas na tumor downstaging (38% kumpara sa 13%). Ang mga pamantayang ito ay gagamitin sa planadong 212-pasyenteng pag-aaral sa pagpaparehistro sa U.S.
Ipapakita ng CEL-SCI ang Data ng Biomarker ng Multikine sa 6th World Congress on Otology, Rhinology and Laryngology
Inihayag ng CEL-SCI na ang kanyang CSO ay magbibigay ng isang keynote sa Oktubre 2026 Otorhinolaryngology congress sa Roma. Ang talakayan ay magsasama ng mga bagong pagsusuri mula sa nakumpletong Phase 3 na pag-aaral ng Multikine sa ulo at leeg na kanser at tatalakayin ang estratehiya sa pagpili ng pasyente batay sa biomarker para sa paparating na 212-pasyenteng confirmatory registration study.
CEL-SCI: Tinanggap ng Oral Oncology ang manuskrito ng Multikine Phase 3
Isang manuskrito na nagdedetalye ng mga resulta ng Phase 3 IT-MATTERS trial para sa Multikine sa mga pasyenteng may low PD-L1 head and neck cancer ay tinanggap para sa publikasyon sa Oral Oncology. Ang publikasyon ay magpapalawak ng siyentipikong kamalayan bago ang paparating na 212-patient Confirmatory Registration Study. Walang nabanggit na regulatory filing o PDUFA date.
CEL-SCI naglunsad ng 212-pasyenteng Phase 3 confirmatory study ng Multikine
CEL-SCI nagpahayag ng paglulunsad ng pandaigdigang, registration-enabling Phase 3 confirmatory study ng Multikine sa isang tiyak na tinukoy na high-responder population. Ang 212-pasyenteng trial ay powered sa 97% upang kumpirmahin ang dating naobserbahang 0.34 hazard ratio at 73% vs 45% 5-year survival benefit. Ang pre-surgical tumor responses ay aasess bilang potensyal na early endpoints para sa accelerated o conditional approval.
Mga kumpanya sa parehong sektor na pinakamalapit ang market cap sa CVM.