Iniulat ng Vanda ang positibong Phase 3 topline para sa tradipitant (NEREUS) sa pagsusuka na dulot ng GLP-1

Natugunan ng Pag-aaral 3601 ang pangunahing endpoint nito na nabawasan ang insidente ng anumang pagsusuka (43.0% kumpara sa 58.5% placebo, p=0.006) at pangunahing pangalawang endpoint ng pagsusuka kasama ang malubhang pagduduwal (33.1% kumpara sa 50.6%, p=0.002). Plano ng Vanda na talakayin ang mga resulta sa FDA at isumite ang isang sNDA para sa pag-iwas sa pagsusuka na nauugnay sa mga GLP-1 receptor agonists.

Mahahalagang fact

Na-file: Okt 27, 2026, 06:50 PM
Kaganapan: Topline na resulta
Direksyon: Positibo
Kumpanya: VNDAVanda Pharmaceuticals
Asset: tradipitant
Pinagmulan: Press release ng kumpanya
Kumpiyansa: May source
anumang pagsusuka: 43.0% kumpara sa 58.5% (p=0.006); 27% relatibong pagbawas
matinding pagsusuka: 2.8% kumpara sa 14.6% (p=0.0003); 81% relatibong pagbawas
pagsusuka malubhang pagduduwal: 33.1% kumpara sa 50.6% (p=0.002); 35% relatibong pagbawas
madalas na maraming araw na pagsusuka: 6.3% kumpara sa 15.9% (p=0.008); 60% relatibong pagbawas

Sipi mula sa source

Inihayag ng Vanda Pharmaceuticals ang Mga Positibong Resulta mula sa Pag-aaral 3601 ng NEREUS™ (tradipitant) para sa Pag-iwas sa Pagsusuka na Dulot ng GLP-1 Inihayag ng Vanda Pharmaceuticals ang Mga Positibong Resulta mula sa Pag-aaral 3601 ng NEREUS™ (tradipitant) para sa Pag-iwas sa Pagsusuka na Dulot ng GLP-1 Balita na ibinigay ng Vanda Pharmaceuticals Inc. Okt 27, 2026, 06:50 ET Ibahagi ang artikulong ito Ibahagi ang artikulong ito Makabuluhang binawasan ng NEREUS™ ang pagsusuka na dulot ng semaglutide kabilang ang madalas na maraming araw at matinding pagsusuka Mga Pangunahing Resulta Anumang pagsusuka (pangunahin) 43.0% (61/142) kumpara sa 58.5% (96/164) placebo (p=0.006); 27% relatibong pagbawas Pagsusuka + malubhang pagduduwal (pangunahing pangalawa): 33.1% (47/142) kumpara

Press release ng kumpanya