Profil de l'actif

crofelemer · Jaguar Health, Inc. (JAGX)

Indication: maladie des inclusions microvillositaires (MVID)
Aussi connu sous: Mytesi, Canalevia-CA1, crofelemer powder for oral solution

Société

Jaguar Health Inc est une société pharmaceutique en phase commerciale développant de nouveaux médicaments d'ordonnance propriétaires dérivés durablement de plantes issues des zones de forêt tropicale pour les états de maladies gastro-intestinales chez l'homme …

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Au calendrier

juin 2026

24 juin 2026

il y a 84 jours

JAGXJaguar Health, Inc.

Jaguar Health lance un examen des alternatives stratégiques pour l'AMM de crofelemer

Présentation en congrèsRésultat non enregistréSEC 8-K

déc. 2026

~ déc. 2026

JAGXJaguar Health, Inc.

crofelemer : l'essai de Phase 2/Phase 3 NCT06721871 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

mars 2027

~ mars 2027

JAGXJaguar Health, Inc.

crofelemer : l'essai de Phase 2 NCT06904872 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

Chronologie

Les plus récents d'abord.

Notable

19 août 2026

20:15

JAGXJaguar Health, Inc.

Jaguar Health prévoit le dépôt de l'AMM pour la MVID au T2 2027

Dossier soumisSEC 8-K

Notable

25 juin 2026

13:15

JAGXJaguar Health, Inc.

Jaguar Health : deux présentations sur le crofélemère au congrès ESPGHAN de juin 2026

Présentation en congrèsSEC 8-K

Notable

22 juin 2026

13:17

JAGXJaguar Health, Inc.

Jaguar Health lance un examen des alternatives stratégiques pour la NDA de crofelemer

AutreSEC 8-K1 mise à jour

Notable

15 janv. 2026

22:05

JAGXJaguar Health, Inc.

Jaguar Health concède les droits américains du crofélemère à Future Pak pour un montant pouvant atteindre 38 M$

AutreSEC 8-K

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 14 sept. 2026

Critère principal atteintInconnu

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxFavorable

239 des 279 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

Future Pak, LLC Non coté aux États-UnisPartenaire

Woodward Specialty, LLC Non coté aux États-UnisPartenaire

JAGXJaguar Health, Inc.Propriétaire

SEC 8-K 22 juin 2026
SEC 8-K 25 juin 2026
SEC 8-K 19 août 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT01374490	Phase 3	Terminé	31 oct. 2012	250	21 sites sur 21 aux États-Unis
NCT06721871	Phase 2/3	Actif, sans recrutement	1 déc. 2026	6	1 sites sur 3 aux États-Unis
NCT00002408	Phase 3	Terminé		300	34 sites sur 36 aux États-Unis
NCT00101725	Phase 2	Terminé	1 nov. 2005	245	29 sites sur 29 aux États-Unis
NCT04538625	Phase 3	Terminé	7 août 2023	287	27 sites sur 52 aux États-Unis
NCT02910219	Phase 2	Terminé	23 nov. 2020	53	4 sites sur 4 aux États-Unis
NCT06904872	Phase 2	Recrutement en cours	1 mars 2027	18	0 sites sur 8 aux États-Unis
NCT03094052	Phase 2	Terminé	31 oct. 2022	11	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT00461526	Phase 2	Terminé	1 déc. 2007	240	43 sites sur 43 aux États-Unis
NCT00547898	Phase 3	Terminé	27 janv. 2011	374	79 sites sur 82 aux États-Unis