Profil de l'actif

gildeuretinol · Tarsus (TARS)

Indication: Maladie de Stargardt
Aussi connu sous: ALK-001, gildeuretinol acetate

Société

Tarsus Pharmaceuticals Inc est une société biopharmaceutique en phase commerciale axée sur le développement et la commercialisation de thérapies, en commençant par les soins oculaires. La société se concentre sur le développement et la commercialisation de can…

Lancer l'analyse en direct de TARS Lancer l'analyse IA à 8 agents

Au calendrier

juin 2028

30 juin 2028

dans 608 jours

TARSTarsus

gildeuretinol : l'essai de Phase 2 NCT02402660 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

déc. 2028

~ déc. 2028

TARSTarsus

gildeuretinol : l'essai de Phase 2 NCT04239625 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Déplacé depuis le 1 déc. 2026

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

oct. 2029

~ oct. 2029

TARSTarsus

gildeuretinol : l'essai de Phase 3 NCT07419334 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

Chronologie

Les plus récents d'abord.

21 sept. 2026

15:21

TARSTarsus

gildeuretinol · Mise à jour du registre NCT04239625

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov Ouvrir l'enregistrement1 mise à jour

18 sept. 2026

15:21

TARSTarsus

gildeuretinol · Mise à jour du registre NCT07419334

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

10 sept. 2026

20:05

TARSTarsus

Tarsus acquiert Alkeus et ajoute le programme de Phase 3 gildeuretinol dans la maladie de Stargardt

Modification du registre des essaisSEC 8-K

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 21 sept. 2026

Critère principal atteintInconnu

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxFavorable

60 des 60 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

Alkeus Pharmaceuticals, Inc. Non coté aux États-UnisPartenaire

TARSTarsusPropriétaire

SEC 8-K 10 sept. 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT07419334	Phase 3	Recrutement en cours	1 oct. 2029	230	14 sites sur 14 aux États-Unis
NCT03845582	Phase 2/3	Terminé	25 juil. 2023	200	24 sites sur 24 aux États-Unis
NCT02402660	Phase 2	Actif, sans recrutement	30 juin 2028	160	14 sites sur 14 aux États-Unis
NCT04239625	Phase 2	Actif, sans recrutement	1 déc. 2028	200	8 sites sur 8 aux États-Unis