Profil de l'actif

KIO-301 · Kiora Pharmaceuticals, Inc. (KPRX)

Indication: rétinite pigmentaire

Société

Kiora Pharmaceuticals Inc. est une société de biotechnologie à un stade clinique qui développe et commercialise des produits pour le traitement des maladies rétiniennes rares. Dans le cadre de son développement, le KIO-301 est étudié pour le traitement de la r…

Lancer l'analyse en direct de KPRX Lancer l'analyse IA à 8 agents Aperçu de l'action

Au calendrier

août 2027

~ août 2027

KPRXKiora Pharmaceuticals, Inc.

KIO-301 : l'essai de Phase 2 NCT06628947 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

Chronologie

Les plus récents d'abord.

Notable

19 août 2026

11:01

KPRXKiora Pharmaceuticals, Inc.

Kiora accorde à Chong Kun Dang les droits pour KIO-301 en Corée du Sud

AutreSEC 8-K

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 15 sept. 2026

Critère principal atteintInconnu

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxInconnu

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

Laboratoires Théa Non coté aux États-UnisPartenaire

Chong Kun Dang Pharmaceutical Corporation Non coté aux États-UnisPartenaire

Senju Pharmaceutical Non coté aux États-UnisPartenaire

KPRXKiora Pharmaceuticals, Inc.Propriétaire

SEC 8-K 19 août 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT06628947	Phase 2	Recrutement en cours	1 août 2027	36	0 sites sur 5 aux États-Unis
NCT05282953	Phase 1/2	Terminé	10 août 2023	32	0 sites sur 3 aux États-Unis