Profil de l'actif

lanifibranor · Inventiva (IVA)

Indication: stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH)

Société

Inventiva SA est une société biopharmaceutique française en phase clinique axée sur le développement de thérapies orales à petites molécules pour le traitement de la MASH. L'installation de recherche et développement, détenue à 100 %, et une équipe dotée d'une…

Lancer l'analyse en direct de IVA Lancer l'analyse IA à 8 agents Aperçu de l'action

Au calendrier

sept. 2027

30 sept. 2027

dans 379 jours

IVAInventiva

lanifibranor : l'essai de Phase 3 NCT04849728 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

Chronologie

Les plus récents d'abord.

Décisif

22 avr. 2026

20:00

IVAInventiva

Inventiva : lecture des données principales de phase 3 NATiV3 pour lanifibranor attendue au T4 2026

Résultats préliminairesCommuniqué de la société Ouvrir l'enregistrement

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 16 sept. 2026

Critère principal atteintMitigé

Inventiva : lecture des données principales de phase 3 NATiV3 pour lanifibranor attendue au T4 2026

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxFavorable

221 des 502 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

IVAInventivaPropriétaire

Communiqué de la société 22 avr. 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT04849728	Phase 3	Actif, sans recrutement	30 sept. 2027	1000	194 sites sur 459 aux États-Unis
NCT03459079	Phase 2	Terminé	18 avr. 2023	128	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT05232071	Phase 2	Terminé	8 mai 2024	39	26 sites sur 42 aux États-Unis