Profil de l'actif

stenoparib · Allarity Therapeutics, Inc. (ALLR)

Indication: cancer de l'ovaire avancé
Aussi connu sous: 2X-121, E7449

Société

Allarity Therapeutics Inc est une société pharmaceutique de médecine de précision en phase clinique, axée sur le développement de nouvelles thérapies anticancéreuses pour les patients ayant des besoins médicaux non satisfaits importants. La société fait progre…

Lancer l'analyse en direct de ALLR Lancer l'analyse IA à 8 agents

Au calendrier

mars 2027

~ mars 2027

ALLRAllarity Therapeutics, Inc.

stenoparib : l'essai de Phase 2 NCT03878849 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

Chronologie

Les plus récents d'abord.

1 oct. 2026

12:00

ALLRAllarity Therapeutics, Inc.

Allarity met à jour le développement guidé par DRP® de stenoparib dans le cancer de l'ovaire résistant au platine

Modification du registre des essaisSEC 8-K

16 sept. 2026

12:00

ALLRAllarity Therapeutics, Inc.

Allarity obtient un brevet japonais pour le diagnostic compagnon DRP de stenoparib

Désignation FDASEC 8-K

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 1 oct. 2026

Critère principal atteintInconnu

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxFavorable

2 des 6 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

Eisai Co., Ltd. Non coté aux États-UnisPartenaire

ALLRAllarity Therapeutics, Inc.Propriétaire

SEC 8-K 16 sept. 2026
SEC 8-K 1 oct. 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT03878849	Phase 2	Recrutement en cours	1 mars 2027	40	2 sites sur 2 aux États-Unis
NCT02396433	Phase 1/2	Retiré	1 avr. 2015	0
NCT01618136	Phase 1/2	Terminé	1 juil. 2015	41	0 sites sur 2 aux États-Unis
NCT03562832	Phase 2	Terminé	1 avr. 2024	20	0 sites sur 2 aux États-Unis