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DécisifAvis de l'EMA
AbbVie : la CE approuve AQUIPTA (atogepant) pour le traitement de la crise de migraine
La Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché pour AQUIPTA (atogepant) 60 mg à la demande pour le traitement aigu de la migraine avec ou sans aura chez l’adulte. Il s’agit de la deuxième indication européenne pour l’atogepant, déjà approuvé en prise quotidienne pour le traitement préventif chez les adultes présentant ≥4 jours de migraine par mois.
Faits clés
- Déposé
- 2 juin 2026, 08:00
- Événement
- Avis de l'EMA
- Direction
- Positif
- Société
ABBVAbbVie- Actif
- atogepant
- Source
- Communiqué de la société
- Fiabilité
- Sourcé
Extrait de la source
AbbVie annonce l’approbation par la Commission européenne d’AQUIPTA® (atogepant) pour le traitement aigu de la migraine chez l’adulte AbbVie annonce l’approbation par la Commission européenne d’AQUIPTA® (atogepant) pour le traitement aigu de la migraine chez l’adulte Actualité fournie par AbbVie 02 juin 2026, 04:00 ET Partager cet article Partager sur X Partager cet article Partager sur X AQUIPTA® (atogepant) est désormais approuvé dans l’Union européenne pour le traitement aigu de la migraine chez l’adulte, avec ou sans aura, et pour la prophylaxie de la migraine chez les adultes qui présentent au moins quatre jours de migraine par mois. L’approbation repose sur l’essai pivot de phase 3 ECLIPSE, qui a montré qu’AQUIPTA entraînait une disparition statistiquement significative de