Enregistrement de source primaire
DécisifRésultats préliminaires
AbbVie lutikizumab Phase 3 INTREPID résultats positifs préliminaires dans l'hidradénite suppurée
AbbVie a rapporté que le lutikizumab a atteint le critère d'évaluation principal de HiSCR75 à la semaine 16 par rapport au placebo dans l'essai de phase 3 INTREPID. Il a également atteint 8 critères d'évaluation secondaires classés, dont une amélioration significative de la douleur cutanée liée à l'HS à la semaine 8.
Faits clés
- Déposé
- 22 oct. 2026, 21:00
- Événement
- Résultats préliminaires
- Direction
- Positif
- Société
ABBVAbbVie- Actif
- lutikizumab
- Source
- Communiqué de la société
- Fiabilité
- Sourcé
- Critère d'évaluation principal
- HiSCR75 à la semaine 16
- Critères d'évaluation secondaires
- 8 critères d'évaluation secondaires classés atteints, dont la douleur cutanée liée à l'HS à la semaine 8
Extrait de la source
AbbVie annonce les résultats préliminaires de l'essai de phase 3 INTREPID montrant que le lutikizumab a significativement amélioré les signes et symptômes de la maladie chez les patients atteints d'hidradénite suppurée Dans l'étude de phase 3 INTREPID, le lutikizumab a atteint le critère d'évaluation principal de réponse clinique 75 dans l'hidradénite suppurée (HiSCR75) à la semaine 16 par rapport au placebo1 Le lutikizumab a atteint 8 critères d'évaluation secondaires classés, dont des améliorations significatives de la douleur cutanée liée à l'HS à la semaine 8 et…