Adicet Bio : lecture des données principales de prula-cel dans le LES prévue pour septembre 2026

Dernière visite du dernier patient terminée pour l'analyse de Phase 1 prévue de prula-cel dans le LES avec ou sans LN. Les données principales de 22 patients (13 avec un suivi ≥12 mois) sont désormais prévues pour septembre 2026. La société note également l'alignement de la FDA sur l'administration en ambulatoire et les discussions en cours sur la conception de l'essai d'enregistrement.

Faits clés

Déposé: 1 sept. 2026, 11:02
Événement: Résultats préliminaires
Direction: Neutre
Société: ACETAdicet Bio
Actif: prulacabtagene leucel
Source: SEC 8-K
Fiabilité: Sourcé
patients à 12 mois: 13
patients analysés: 22

Extrait de la source

EX-99.1 2 acet-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Adicet Bio annonce l'achèvement de la dernière visite du dernier patient pour l'analyse prévue de l'étude de prula-cel (anciennement ADI-001) chez des patients atteints de lupus érythémateux disséminé avec ou sans néphrite lupique et fournit une mise à jour sur la société Résultats principaux de prula-cel issus de l'analyse prévue attendus en septembre 2026 Autorisation FDA de l'IND pour ADI-212 dans le mCRPC ; étude clinique de Phase 1 prévue pour le 4T 2026 Présentation de la plateforme CAR-T in vivo de nouvelle génération et du pipeline ciblant les hémopathies malignes et les tumeurs solides ; premier candidat attendu pour entrer en développement clinique au 2S 2027 REDWOOD CITY, Californie – 1er septembre 2026 – Adicet Bio, Inc. (Nasdaq :

SEC 8-K