Biopharma · Approbations FDA · Action

ACET Adicet Bio

Adicet Bio Inc est une société de biotechnologie en phase clinique qui découvre et développe des thérapies à base de cellules T gamma delta allogéniques pour les maladies auto-immunes et le cancer. Elle fait progresser un pipeline de cellules T gamma delta prêtes à l'emploi, conçues avec des récepteurs antigéniques chi…

Actifs enregistrés: ADI-212, prulacabtagene leucel

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Calendrier des catalyseurs

Catalyseurs datés de ACET, y compris ceux récemment décidés.

octobre 2026

Trimestre seulement

~ Trimestre seulement

ACETAdicet Bio

Adicet Bio IND autorisé pour ADI-212 dans le mCRPC

Résultats d'essaiCommuniqué de la sociétéTrimestre seulement

octobre 2028

oct. 2028

~ oct. 2028

ACETAdicet Bio

ADI-212 : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT07793435 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

Événements récents de première main

Tous les événements de première main de ACET, les plus récents d'abord.

Flux instantané — les événements apparaissent dès leur dépôt.

Décisif

1 sept. 2026

11:02

ACETAdicet Bio

Adicet Bio : lecture des données principales de prula-cel dans le LES prévue pour septembre 2026

Dernière visite du dernier patient terminée pour l'analyse de Phase 1 prévue de prula-cel dans le LES avec ou sans LN. Les données principales de 22 patients (13 avec un suivi ≥12 mois) sont désormais prévues pour septembre 2026. La société note également l'alignement de la FDA sur l'administration en ambulatoire et les discussions en cours sur la conception de l'essai d'enregistrement.

Résultats préliminairesSEC 8-K Ouvrir l'enregistrement

Notable

27 août 2026

20:00

ACETAdicet Bio

Adicet Bio : IND validée pour ADI-212 dans le mCRPC

La FDA a validé l’IND pour ADI-212, permettant à la société de poursuivre le développement clinique. Le recrutement de la phase 1 dans le mCRPC est désormais prévu au T4 2026. Cette validation confirme le dossier préclinique et autorise la première étude chez l’homme de ce candidat CAR T allogénique à cellules gamma delta ciblant le PSMA et édité par génie génétique.

Désignation FDACommuniqué de la société