Biopharma · Approbations FDA · Action

ACET Adicet Bio

Adicet Bio Inc est une société de biotechnologie en phase clinique qui découvre et développe des thérapies à base de cellules T gamma delta allogéniques pour les maladies auto-immunes et le cancer. Elle fait progresser un pipeline de cellules T gamma delta prêtes à l'emploi, conçues avec des récepteurs antigéniques chi…

Actifs enregistrés: ADI-212, prulacabtagene leucel

Calendrier des catalyseurs

Catalyseurs datés de ACET, y compris ceux récemment décidés.

Événements récents de première main

Tous les événements de première main de ACET, les plus récents d'abord.

Flux instantané — les événements apparaissent dès leur dépôt.
DécisifSignificatifNotableMineur
25 sept. 2026
20:00
ACETAdicet Bio

Adicet Bio présentera les données de phase 1 de Prula-cel dans le LES lors d'une webémission le 28 sept. 2026

Adicet Bio rapportera les données cliniques de l'étude de phase 1 de prula-cel (prulacabtagene leucel, anciennement ADI-001) chez des patients atteints de lupus érythémateux disséminé avec ou sans néphrite lupique. La société organisera une webémission pour discuter des résultats le 28 septembre 2026.

Présentation en congrèsCommuniqué de la société
1 sept. 2026
11:02
ACETAdicet Bio

Adicet Bio : lecture des données principales de prula-cel dans le LES prévue pour septembre 2026

Dernière visite du dernier patient terminée pour l'analyse de Phase 1 prévue de prula-cel dans le LES avec ou sans LN. Les données principales de 22 patients (13 avec un suivi ≥12 mois) sont désormais prévues pour septembre 2026. La société note également l'alignement de la FDA sur l'administration en ambulatoire et les discussions en cours sur la conception de l'essai d'enregistrement.

Résultats préliminairesSEC 8-KOuvrir l'enregistrement4 mises à jour
27 août 2026
20:00
ACETAdicet Bio

Adicet Bio : IND validée pour ADI-212 dans le mCRPC

La FDA a validé l’IND pour ADI-212, permettant à la société de poursuivre le développement clinique. Le recrutement de la phase 1 dans le mCRPC est désormais prévu au T4 2026. Cette validation confirme le dossier préclinique et autorise la première étude chez l’homme de ce candidat CAR T allogénique à cellules gamma delta ciblant le PSMA et édité par génie génétique.

Comparables par capitalisation

Sociétés du même secteur dont la capitalisation est la plus proche de ACET.

ACET Calendrier FDA et catalyseurs — Adicet Bio | Biopharma · Approbations FDA | SimianX AI