QNCX Quince Therapeutics

LAM-001 · NCT05798923 mise à jour du registre

pays : {'total_sites': 32, 'us_sites': 32} → {'total_sites': 4, 'us_sites': 4}

IRulya (IRLA) relance avec les résultats de phase 2 de LAM-001 prévus dans le BOS (T1 2027), le PH-ILD (T1 2028) et le SAPH (T4 2028)

IRulya Therapeutics (anciennement Quince) fait progresser le LAM-001 (rapamycine) inhalé dans trois indications pulmonaires. Les données de phase 2 dans le BOS sont attendues au T1 2027, les données de phase 2b dans le PH-ILD au T1 2028, et les données de phase 2 dans le SAPH (début de l'étude T4 26) au T4 2028. Le solde de trésorerie de 116 M$ devrait financer les opérations jusqu'à la fin de 2028.

LAM-001 · NCT05798923 mise à jour du registre

achèvement principal : 2027-07-16 → 2028-03 ; achèvement : 2028-08-30 → 2029-02 ; pays : {'total_sites': 3, 'us_sites': 3} → {'total_sites': 32, 'us_sites': 32}

Quince Therapeutics : données de Phase 2b PH-ILD pour LAM-001 attendues au T1 2028

L'acquisition d'Orphai Therapeutics a ajouté LAM-001 au pipeline de Quince. Un essai de Phase 2b de 75 patients dans la PH-ILD est en cours avec des résultats principaux prévus pour le T1 2028. Un essai distinct de Phase 2 dans la BOS est entièrement recruté avec des résultats attendus au T1 2027.

Quince Therapeutics : lecture des résultats principaux de la Phase 3 NEAT pour eDSP dans l'A-T attendue au T1 2026

La société a terminé le recrutement de l'essai pivot de Phase 3 NEAT (105 participants au total) et a confirmé que les résultats principaux seront publiés au T1 2026. L'essai reste soumis à une évaluation spéciale du protocole de la FDA, et des données positives soutiendraient une soumission de NDA prévue pour le S2 2026.