Alumis : ONWARD3 montre 54 % de PASI 100 à 48 semaines pour l'envudeucitinib

Les données de l'extension à long terme ONWARD3 démontrent que 54 % des patients ont obtenu une clairance cutanée complète (PASI 100) et 75 % ont atteint un PASI 90 après jusqu'à 48 semaines de traitement continu, renforçant les résultats principaux de phase 3 et soutenant la soumission prévue de la NDA au T4 2026.

Faits clés

Déposé: 13 août 2026, 20:07
Événement: Résultats préliminaires
Direction: Positif
Société: ALMSAlumis
Actif: envudeucitinib
Source: SEC 8-K
Fiabilité: Sourcé
pasi 90 sem16: 59,9 %, 53,1 %
pasi 90 sem24: 68,0 %, 62,1 %
dlqi 0/1 sem12: ~50 %
pasi 100 sem16: 29,4 %, 27,7 %
pasi 100 sem24: 41,0 %, 39,5 %
ss-pga 0/1 sem24: ~75 %
Amélioration de l'EN du prurit semaine 16: >4 points

Extrait de la source

EX-99.1 2 alms-20260813xex99d1.htm EX-99.1 Exhibit 99.1 Alumis publie ses résultats financiers du deuxième trimestre 2026 et met en avant les réalisations récentes – ONWARD3 : 54 % des patients ont atteint une clairance cutanée complète (PASI 100) à 48 semaines, positionnant l'envudeucitinib pour établir une nouvelle norme dans le PsO – – Alumis reste sur la bonne voie pour soumettre sa demande de nouveau médicament à la FDA pour l'envudeucitinib dans le psoriasis en plaques modéré à sévère (PsO) au T4 2026 – – Données principales potentiellement pivots de phase 2b LUMUS pour l'envudeucitinib dans le LES attendues au T3 2026 – SOUTH SAN FRANCISCO, Californie, 13 août 2026 – Alumis Inc. (Nasdaq : ALMS), une société biopharmaceutique en phase avancée développant des thérap

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