Profil de l'actif

envudeucitinib · Alumis (ALMS)

Indication: psoriasis en plaques modérée à sévère
Aussi connu sous: ESK-001

Société

Alumis Inc est une société biopharmaceutique en phase clinique axée initialement sur le développement de ses deux inhibiteurs de la Tyrosine Kinase 2 ("TYK2") : l'envudeucitinib ("envu"), un inhibiteur allostérique du TYK2 pour le traitement du PsO et du LES ;…

Lancer l'analyse en direct de ALMS Lancer l'analyse IA à 8 agents Aperçu de l'action

Au calendrier

déc. 2027

1 déc. 2027

dans 441 jours

ALMSAlumis

envudeucitinib : l'essai de Phase 2 NCT05739435 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

nov. 2028

~ nov. 2028

ALMSAlumis

envudeucitinib : l'essai de Phase 3 NCT06846541 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

Chronologie

Les plus récents d'abord.

Décisif

13 août 2026

20:07

ALMSAlumis

Alumis : ONWARD3 montre 54 % de PASI 100 à 48 semaines pour l'envudeucitinib

Résultats préliminairesSEC 8-K Ouvrir l'enregistrement5 mises à jour

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 15 sept. 2026

Critère principal atteintFavorable

Alumis : ONWARD3 montre 54 % de PASI 100 à 48 semaines pour l'envudeucitinib

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxFavorable

321 des 825 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

ALMSAlumisPropriétaire

SEC 8-K 10 août 2026
SEC 8-K 6 janv. 2026
SEC 8-K 30 mars 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT05600036	Phase 2	Terminé	29 juin 2023	228	38 sites sur 53 aux États-Unis
NCT06846541	Phase 3	Actif, sans recrutement	1 nov. 2028	1680	92 sites sur 268 aux États-Unis
NCT06586112	Phase 3	Terminé	19 sept. 2025	912	55 sites sur 156 aux États-Unis
NCT05739435	Phase 2	Actif, sans recrutement	1 déc. 2027	165	28 sites sur 38 aux États-Unis
NCT05953688	Phase 2	Arrêté	13 août 2024	36	17 sites sur 17 aux États-Unis
NCT06588738	Phase 3	Terminé	23 sept. 2025	862	43 sites sur 124 aux États-Unis
NCT05966480	Phase 2	Actif, sans recrutement	23 juin 2026	408	48 sites sur 169 aux États-Unis