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DécisifRésultats préliminaires
Sonesitatug vedotin d'AstraZeneca Phase 3 CLARITY-Gastric01 atteint le critère d'évaluation principal de SG dans les cancers gastriques/GEJ CLDN18.2+ en 2L+
Les résultats positifs de première ligne de l'essai mondial de Phase 3 CLARITY-Gastric01 ont montré que le sonesitatug vedotin améliorait significativement la survie globale par rapport au choix du traitement par l'investigateur dans les cancers gastriques/GEJ avancés positifs pour CLDN18.2 en 2e ligne et au-delà (HR 0,58 global ; HR 0,47 en 3L+). Les données seront présentées à l'ESMO 2026 ; le critère d'évaluation principal de SSP n'a pas atteint la signification statistique.
Faits clés
- Déposé
- 25 oct. 2026, 15:35
- Événement
- Résultats préliminaires
- Direction
- Positif
- Société
AZNAstraZeneca- Actif
- sonesitatug vedotin
- Source
- Communiqué de la société
- Fiabilité
- Sourcé
- SG HR 3L+
- 0,47 (IC 95 % 0,36-0,62)
- SSP HR BICR
- 0,77 (p=0,053193)
- SG HR global
- 0,58 (IC 95 % 0,47-0,73)
- SG médiane 3L+
- 10,0 contre 5,0 mois
- SG médiane globale
- 10,6 contre 6,4 mois
Extrait de la source
Le sonesitatug vedotin a réduit le risque de décès de 42 % dans les cancers gastriques/GEJ avancés positifs pour CLDN18.2 en 2e ligne et au-delà dans CLARITY-Gastric01 Le sonesitatug vedotin a réduit le risque de décès de 42 % dans les cancers gastriques/GEJ avancés positifs pour CLDN18.2 en 2e ligne et au-delà dans CLARITY-Gastric01 Le sonesitatug vedotin a réduit le risque de décès de 42 % dans les cancers gastriques/GEJ avancés positifs pour CLDN18.2 en 2e ligne et au-delà dans CLARITY-Gastric01 Sone-Ve a réduit le risque de décès de 53 % dans le cadre de la 3e ligne et au-delà dans le critère d'évaluation principal Des données cohérentes à travers les niveaux d'expression de CLDN18.2 soutiennent le potentiel d'utilisation élargie chez jusqu'à 60 % des patients dans ce cadre Les ré
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