Enregistrement de source primaire
Crescent Biopharma fait état de l'avancement de l'essai ASCEND et de multiples lectures de données en 2027 pour CR-001, CR-002, CR-003
Crescent a terminé l'escalade de dose de CR-001 en monothérapie dans l'essai international de phase 1/2 ASCEND et est en bonne voie pour rapporter les données initiales au T1 2027 (ORR dans la cohorte de 1L NSCLC plus innocuité/PK/PD chez plus de 125 patients atteints de tumeurs solides). Le recrutement a commencé dans plusieurs cohortes d'expansion de CR-001 + chimiothérapie avec des données initiales de combinaison attendues à mi-2027 ; le lancement de la phase 3 est prévu pour début 2028 en fonction des résultats. En partenariat avec Kelun-Biotech, plusieurs essais de phase 2 de CR-001 + sacituzumab tirumotecan sont en cours ou en cours de démarrage avec des données également attendues à mi-2027 ; les données de preuve de concept de CR-003 sont attendues au T1 2027 et le lancement de l'
Faits clés
- Déposé
- 15 oct. 2026, 20:26
- Événement
- Résultats préliminaires
- Direction
- Neutre
- Société
CBIOCrescent Biopharma- Actif
- CR-001
- Source
- SEC 8-K
- Fiabilité
- Sourcé
- cohorte nsclc
- jusqu'à 12 patients
- patients en monothérapie
- plus de 125
Extrait de la source
cbio-20261015 0001253689 false 0001253689 2026-10-15 2026-10-15 ÉTATS-UNIS COMMISSION DES VALEURS MOBILIÈRES ET DES BOURSES WASHINGTON, D.C. 20549 ________________________________________________________________________________________________ FORMULAIRE 8-K ________________________________________________________________________________________________ RAPPORT COURANT Conformément à l'article 13 ou 15(d) de la Loi sur les échanges de valeurs mobilières de 1934 Date du rapport (date de l'événement le plus ancien signalé) : 15 octobre 2026 ________________________________________________________________________________________________ Crescent Biopharma, Inc. (Nom exact de l'entité déclarante tel que spécifié dans les statuts) _______________________________________________________________