Cullinan lancera l'étude de Phase 2 d'enregistrement de CLN-049 dans la LMA R/R au T3 2026

Après une réunion positive de fin de Phase 1 avec la FDA en juillet, Cullinan lancera une étude de Phase 2 potentiellement d'enregistrement de CLN-049 (FLT3xCD3 TCE) dans la LMA en rechute/réfractaire au T3 2026. L'étude débutera par une optimisation de dose et progressera de manière transparente vers une expansion à bras unique à la RP2D.

Faits clés

Déposé: 6 août 2026, 11:06
Événement: Modification du registre des essais
Direction: Positif
Société: CGEMCullinan
Actif: CLN-049
Source: SEC 8-K
Fiabilité: Sourcé

Extrait de la source

EX-99.1 2 cgem-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Cullinan Therapeutics fournit une mise à jour de l'entreprise et publie les résultats financiers du deuxième trimestre 2026 Données du régime multi-dose de CLN-978 (CD19 TCE) dans la PR au T3 2026 et dans le LES au T4 2026 ; les études d'expansion de Phase 2 débuteront début 2027 Données du régime multi-dose de Velinotamig (BCMA TCE) dans le LES au T4 2026 ; l'étude de Phase 1/2 en panier dans les cytopénies auto-immunes débutera début 2027 L'étude de Phase 2 potentiellement d'enregistrement de CLN-049 (FLT3 TCE) dans la LMA R/R débutera au T3 2026 Trésorerie et investissements de 356 millions de dollars au 30 juin 2026 ; autonomie jusqu'en 2029 CAMBRIDGE, Mass. 6 août 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cullinan Therapeutics, Inc. (Nasdaq : CGEM ; « Cu

SEC 8-K