Enregistrement de source primaire
L'essai ELIMINATE-B a montré les premières preuves cliniques de biopsie d'élimination directe de l'ADNccc avec une réduction de 1 log et <1% restant après deux doses ; l'ARNpg est devenu indétectable de manière durable chez 100% des patients évaluables avec une perte continue jusqu'à six mois.
EX-99.1 2 q22026earningsrelease_final.htm EX-99.1 Document Exhibit 99.1 Precision BioSciences présente les résultats financiers du deuxième trimestre 2026 et fournit une mise à jour sur ses activités - Premières preuves cliniques de biopsie d'élimination directe de l'ADNccc de l'essai de phase 1 ELIMINATE-B en cours ; le traitement par PBGENE-HBV a conduit à une réduction de 1 log de l'ADNccc avec <1% restant - - Dans les données présentées en late-breaking à l'EASL, PBGENE-HBV a démontré une perte soutenue de l'ARNpg chez 100% des patients évaluables ; l'ARNpg est le biomarqueur sérique distinct de l'élimination de l'ADNccc par PBGENE-HBV - - Plusieurs sites d'essais cliniques DMD recrutent activement pour l'essai de phase 1/2 FUNCTION-DMD - - Prochaines mises à jour cliniques sur PBGE
Precision BioSciences : poster de dernière minute sur PBGENE-HBV à l'EASL 2026
Precision BioSciences étend l'essai ELIMINATE-B à la France et à la Roumanie
Precision BioSciences : IND PBGENE-DMD autorisée, activation des sites FUNCTION-DMD en cours
Precision BioSciences reçoit la désignation Fast Track de la FDA pour PBGENE-DMD
Precision BioSciences reçoit l'autorisation FDA Study May Proceed pour PBGENE-DMD
Precision BioSciences priorités 2026 : données PBGENE-HBV aux conférences ; IND PBGENE-DMD T1