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DécisifRésultats préliminaires
Gilead/Merck : ISLEND-1 et ISLEND-2 Phase 3 atteignent les critères principaux pour islatravir/lenacapavir
Deux essais de phase 3 (ISLEND-1, ISLEND-2) ont atteint le critère principal de non-infertilité à la semaine 48 pour le régime oral hebdomadaire islatravir/lenacapavir par rapport à BIKTARVY ou au traitement antirétroviral quotidien standard. Les sociétés prévoient de soumettre les données aux autorités réglementaires mondiales et de présenter les résultats détaillés lors d’un futur congrès scientifique.
Faits clés
- Déposé
- 8 juin 2026, 20:35
- Événement
- Résultats préliminaires
- Direction
- Positif
- Société
GILDGilead- Source
- Communiqué de la société
- Fiabilité
- Sourcé
Extrait de la source
Gilead et Merck annoncent des résultats positifs en première ligne provenant de deux études de phase 3 évaluant islatravir/lenacapavir, un traitement oral hebdomadaire contre le VIH Gilead et Merck annoncent des résultats positifs en première ligne provenant de deux études de phase 3 évaluant islatravir/lenacapavir, un traitement oral hebdomadaire contre le VIH Gilead et Merck annoncent des résultats positifs en première ligne provenant de deux études de phase 3 évaluant islatravir/lenacapavir, un traitement oral hebdomadaire contre le VIH – La nouvelle combinaison en investigation associe islatravir de Merck, un analogue nucléosidique de nouvelle génération aux mécanismes d’action distincts, y compris l’inhibition de la translocation de la transcriptase inverse, avec lenacapavir de Gil