Enregistrement de source primaire
DécisifRésultats préliminaires
INBRX-106 + pembro montre un ORR/CR/PFS supérieur par rapport à pembro seul en 1L PD-L1 CPS≥20 HNSCC (HexAgon)
Les données randomisées de phase 2 de l'étude HexAgon démontrent que l'INBRX-106 associé au pembrolizumab surpasse significativement le pembrolizumab en monothérapie sur de multiples critères d'efficacité dans le HNSCC récurrent/métastatique en première ligne. La société prévoit d'étendre la cohorte de phase 2 chez les patients HPV-positifs, ce qui pourrait soutenir une voie d'approbation accélérée d'ici fin 2028 ou début 2029.
Faits clés
- Déposé
- 28 sept. 2026, 21:03
- Événement
- Résultats préliminaires
- Direction
- Positif
- Société
INBXInhibrx- Actif
- INBRX-106
- Source
- SEC 8-K
- Fiabilité
- Sourcé
- ORR
- 80 % contre 33 %
- PFS
- NR contre 4,6 mois
- PFS6
- 90 % contre 33 %
- Taux de RC
- 30 % contre 0 %
- ORR global
- 48,3 % contre 26,5 %
- PFS global
- 9,6 mois contre 4,9 mois
- PFS6 global
- 72,4 % contre 42,8 %
- Taux de RC global
- 13,8 % contre 0 %
Extrait de la source
EX-99.1 2 inhibrxpresentation_sept.htm EX-99.1 inhibrxpresentation_sept Présentation aux investisseurs d'INHIBRX Innovation axée sur les résultats • 2 Avertissement de présentation Cette présentation d'Inhibrx Biosciences, Inc. (la « Société ») contient des déclarations prospectives. Dans certains cas, vous pouvez identifier les déclarations prospectives par les mots « will », « expect », « intend », « plan », « objective », « believe », « estimate », « potential », « continue » et « ongoing », ou le négatif de ces termes, ou une autre terminologie comparable destinée à identifier des déclarations sur l'avenir. Ces déclarations sont basées sur les convictions et attentes actuelles de la direction. Ces déclarations incluent mais ne se limitent pas aux déclarations concernant la stratégie