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DécisifRésultats préliminaires

Opus Genetics OPGx-BEST1 Phase 1/2 Cohorte 1 Résultats préliminaires à 3 mois

Les données de la Cohorte 1 à faible dose montrent que 75 % des patients évaluables ont atteint le critère d'évaluation microperimétrique aligné sur la FDA et 80 % ont présenté une amélioration structurelle. La Cohorte 2 est surinscrite ; les données de la Cohorte 1 à 6 mois et de la Cohorte 2 à 3 mois sont désormais attendues au T2 2027, avec le début du dosage de l'essai pivot prévu en 2027.

Faits clés

Déposé
11 sept. 2026, 11:48
Événement
Résultats préliminaires
Direction
Positif
Source
SEC 8-K
Fiabilité
Sourcé
dose cohorte 1
1.5 x 10^9 vg/œil
dose cohorte 2
4.5 x 10^9 vg/œil
Amélioration de la MAVC
3/5 participants
topline cohorte 2
T2 2027
Inclusion cohorte 2
8 participants
Amélioration structurelle
4/5 participants
dosage cohorte 2 terminé
T4 2026
Amélioration en microperimétrie
3/4 participants

Extrait de la source

EX-99.1 2 ef20081922_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 OPGx-BEST1 Gene Therapy Phase 1/2 Study Low Dose Cohort 1 3-month Results September 9, 2026 This presentation contains forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. In some cases, you can identify forward-looking statements by the following words: “anticipate,” “believe,” “continue,” “could,” “estimate,” “expect,” “intend,” “aim,” “may,” “ongoing,” “plan,” “potential,” “predict,” “project,” “should,” “will,” “would” or the negative of these terms or other comparable terminology, although not all forward-looking statements contain these words. Such statements include, but are not limited to, statements related to our continued clinical development, clinical results, preclini

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