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DécisifApprobation FDA
Johnson & Johnson : la FDA approuve la plateforme Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF
La FDA a approuvé la plateforme Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF, permettant l'administration d'énergie par radiofréquence et par champ pulsé via un seul cathéter. La plateforme s'intègre à l'écosystème CARTO et est indiquée pour l'ablation de la fibrillation auriculaire. Les premières procédures aux États-Unis devraient débuter cet été après un déploiement commercial progressif.
Faits clés
- Déposé
- 8 juil. 2026, 11:45
- Événement
- Approbation FDA
- Direction
- Positif
- Société
JNJJohnson & Johnson- Source
- Communiqué de la société
- Fiabilité
- Sourcé
Extrait de la source
Johnson & Johnson annonce l'approbation par la FDA de la plateforme Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF Johnson & Johnson annonce l'approbation par la FDA de la plateforme Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF Johnson & Johnson annonce l'approbation par la FDA de la plateforme Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF La plateforme Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF réunit l'énergie par champ pulsé et par radiofréquence dans un seul cathéter. Intégrée à l'écosystème CARTO, la plateforme offre aux médecins une plus grande polyvalence pour adapter le traitement en fonction de l'anatomie du patient et de la complexité du cas. i Johnson & Johnson (NYSE : JNJ) a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la plateforme Dual Energy THERMOCOOL SMARTT