Enregistrement de source primaire
DécisifApprobation FDA
Eli Lilly Ebglyss obtient l'approbation de la FDA pour un dosage d'entretien toutes les 8 semaines dans la dermatite atopique
Le document indique que la FDA américaine a approuvé Ebglyss (lebrikizumab-lbkz) pour une dose d'entretien toutes les huit semaines dans la dermatite atopique modérée à sévère. Cela met à jour le schéma posologique approuvé pour l'actif. Aucun autre résultat réglementaire ou date n'est modifié par ce texte.
Faits clés
- Déposé
- 5 août 2026, 11:05
- Événement
- Approbation FDA
- Direction
- Positif
- Société
LLYEli Lilly- Actif
- lebrikizumab
- Source
- SEC 8-K
- Fiabilité
- Sourcé
Extrait de la source
EX-99.1 2 q226lillysalesandearningsp.htm EX-99.1 Document August 5, 2026 Pour publication : Immédiatement Référence : Megan MacCauley; maccauley_megan@lilly.com (Médias) Mike Czapar; czapar_michael_c@lilly.com (Investisseurs) Lilly publie ses résultats financiers du deuxième trimestre 2026, relève ses prévisions annuelles et souligne la croissance continue et les progrès de son pipeline • Le chiffre d'affaires du T2 2026 a augmenté de 48 % pour atteindre 23,0 milliards de dollars, principalement grâce au volume de Mounjaro et Zepbound. • Le BPA du T2 2026 a augmenté de 26 % pour atteindre 7,94 dollars sur une base déclarée et de 33 % pour atteindre 8,38 dollars sur une base non-GAAP. Le BPA déclaré et non-GAAP du T2 2026 incluait 3,03 dollars de charges de R&DPI acquises contre 0,14