Enregistrement de source primaire
DécisifRésultats préliminaires
Lilly Omvoh (mirikizumab) atteint le critère d'évaluation principal dans l'étude de phase 3 SHINE-2 sur la rectocolite hémorragique pédiatrique
Lilly a rapporté des résultats positifs à un an de l'étude de phase 3 SHINE-2 pour Omvoh chez des patients pédiatriques âgés de 6 à 17 ans atteints de rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active. Parmi les répondeurs à la semaine 12, 50 % ont atteint la rémission clinique à la semaine 52 (critère d'évaluation principal), atteignant un seuil pré-spécifié. Lilly prévoit de soumettre ces données aux autorités réglementaires pour soutenir une expansion potentielle de l'indication pédiatrique.
Faits clés
- Déposé
- 19 oct. 2026, 16:40
- Événement
- Résultats préliminaires
- Direction
- Positif
- Société
LLYEli Lilly- Actif
- mirikizumab
- Source
- Communiqué de la société
- Fiabilité
- Sourcé
- réponse clinique
- 81 % en induction, 73,1 % à 1 an
- rémission clinique
- 50 %
- rémission symptomatique
- 71,2 %
- rémission clinique sans corticostéroïdes
- 50 %
Extrait de la source
Omvoh de Lilly (mirikizumab-mrkz) atteint le critère d'évaluation principal de rémission clinique et est le premier inhibiteur d'IL-23p19 à rapporter des résultats de phase 3 à un an dans la rectocolite hémorragique pédiatrique Omvoh de Lilly (mirikizumab-mrkz) atteint le critère d'évaluation principal de rémission clinique et est le premier inhibiteur d'IL-23p19 à rapporter des résultats de phase 3 à un an dans la rectocolite hémorragique pédiatrique USA - Anglais APAC - Anglais APAC - Chinois traditionnel Inde - Anglais Indonésie - Bahasa APAC - Thaï Vietnam - Vietnamien Corée - 한국어 APAC - Malais Informations fournies par Eli Lilly and Company 19 oct. 2026, 04:40 ET Partager cet article Partager sur X Partager cet article Partager sur X S'appuyant sur l'utilisation appr
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