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SignificatifModification du registre des essais
Lantern Pharma : la FDA autorise l'IND 179145 pour l'essai de phase 1 STAR-001 en pédiatrie des tumeurs du SNC
La FDA a autorisé l'IND pour un essai multicentrique de phase 1 prévu de STAR-001 (LP-184) chez des enfants atteints de tumeurs du SNC en rechute/réfractaires. Le protocole permet une monothérapie et une combinaison avec la spironolactone pour l'ATRT, le DIPG, le GBM, le médulloblastome et l'épendymome. L'étude sera menée avec le réseau POETIC de 14 centres académiques.
Faits clés
- Déposé
- 27 mars 2026, 11:29
- Événement
- Modification du registre des essais
- Direction
- Positif
- Société
LTRNLantern Pharma Inc.- Actif
- STAR-001
- Source
- Communiqué de la société
- Fiabilité
- Sourcé
- Valeur p
- 0.0018
- Augmentation de l'apoptose
- 3 à 5 fois
- Extension de la survie médiane
- 181 % (27 à 76 jours)
Extrait de la source
Lantern Pharma et Starlight Therapeutics annoncent l'autorisation par la FDA d'un IND pour un essai de phase 1 prévu en pédiatrie des cancers du SNC de STAR-001 Lantern Pharma et Starlight Therapeutics annoncent l'autorisation par la FDA d'un IND pour un essai de phase 1 prévu en pédiatrie des cancers du SNC de STAR-001 Lantern Pharma et Starlight Therapeutics annoncent l'autorisation par la FDA d'un IND pour un essai de phase 1 prévu en pédiatrie des cancers du SNC de STAR-001 L'essai multicentrique de phase 1 prévu évaluera STAR-001 en monothérapie et en combinaison avec la spironolactone chez des enfants atteints de tumeurs malignes du SNC en rechute ou réfractaires, y compris l'ATRT, le DIPG, le GBM, le médulloblastome et l'épendymome Lantern Pharma Inc. (NASDAQ: LTRN) et sa filia