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Medtronic : la FDA autorise le LigaSure RAS Maryland sur le système Hugo RAS
La FDA a autorisé le dispositif LigaSure RAS Maryland jaw pour une utilisation avec le système Hugo RAS aux États-Unis, élargissant ainsi le portefeuille d'instruments robotiques. Cette autorisation intègre la technologie de scellement des vaisseaux de Medtronic, déjà utilisée dans plus de 45 millions de procédures, au flux de travail de la chirurgie assistée par robot aux États-Unis.
Faits clés
- Déposé
- 16 sept. 2026, 18:30
- Événement
- Autre
- Direction
- Positif
- Société
MDTMedtronic- Source
- Communiqué de la société
- Fiabilité
- Sourcé
- temps de scellement
- environ 2 secondes
- diamètre des vaisseaux
- jusqu'à 7 mm inclus
- procédures dans le monde
- 45 millions
Extrait de la source
Medtronic annonce l'autorisation de la FDA pour l'instrument LigaSure™ RAS Maryland sur le système Hugo™ RAS Medtronic annonce l'autorisation de la FDA pour l'instrument LigaSure™ RAS Maryland sur le système Hugo™ RAS Actualité fournie par Medtronic plc 16 septembre 2026, 06:30 ET Partager cet article Partager sur X Partager cet article Partager sur X La technologie de scellement des vaisseaux de confiance utilisée dans plus de 45 millions de procédures dans le monde est désormais autorisée pour la chirurgie assistée par robot aux États-Unis. GALWAY, Irlande, 16 septembre 2026 /PRNewswire/ -- Medtronic (NYSE : MDT), leader mondial des technologies de santé, a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé le dispositif LigaSure™ RAS Marylan