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DécisifRésultats préliminaires
Merck/Eisai : les schémas thérapeutiques triplets de LITESPARK-012 n'atteignent pas les critères d'évaluation PFS/OS par rapport à KEYTRUDA+LENVIMA
L'essai de phase 3 LITESPARK-012 a montré que l'ajout de belzutifan ou de quavonlimab à KEYTRUDA plus LENVIMA n'améliorait pas la PFS ni la OS par rapport au doublet approuvé KEYTRUDA plus LENVIMA en première ligne du carcinome rénal à cellules claires avancé. Les profils de tolérance sont restés cohérents avec les études précédentes. Le résultat négatif n'affecte pas les autres essais LITESPARK en cours ni la PDUFA du 4 octobre 2026 pour la sNDA de LITESPARK-011.
Faits clés
- Déposé
- 21 avr. 2026, 10:45
- Événement
- Résultats préliminaires
- Direction
- Négatif
- Société
MRKMSD- Actif
- belzutifan
- Source
- Communiqué de la société
- Fiabilité
- Sourcé
Extrait de la source
Merck et Eisai fournissent une mise à jour sur l'essai de phase 3 LITESPARK-012 évaluant les traitements combinés en première ligne pour certains patients atteints de carcinome rénal à cellules claires avancé (RCC) Merck et Eisai fournissent une mise à jour sur l'essai de phase 3 LITESPARK-012 évaluant les traitements combinés en première ligne pour certains patients atteints de carcinome rénal à cellules claires avancé (RCC) Merck et Eisai fournissent une mise à jour sur l'essai de phase 3 LITESPARK-012 évaluant les traitements combinés en première ligne pour certains patients atteints de carcinome rénal à cellules claires avancé (RCC) Merck (NYSE : MRK), connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada, et Eisai ont annoncé aujourd'hui les résultats de l'essai de phase 3