Remigromig de Merck atteint le critère d'évaluation principal dans l'essai de phase 2b/3 BRUNELLO dans l'œdème maculaire diabétique

Le remigromig (MK-3000/EYE103) a atteint son critère d'évaluation principal de non-infériorité au ranibizumab pour le changement moyen de l'acuité visuelle corrigée au maximum (BCVA) à la semaine 52 dans l'essai pivot de phase 2b/3 BRUNELLO. L'agoniste de la voie Wnt a été généralement bien toléré bien que des taux plus élevés de rétinopathie diabétique proliférante, d'hémorragie vitréenne et d'arrêts liés aux événements indésirables aient été notés par rapport au contrôle. Les résultats de la première année seront présentés à l'AAO et discutés avec les autorités réglementaires.

Faits clés

Déposé: 24 sept. 2026, 10:45
Événement: Résultats préliminaires
Direction: Positif
Société: MRKMSD
Actif: remigromig
Source: Communiqué de la société
Fiabilité: Sourcé
Non-infériorité de la BCVA: les deux doses de 0,5 mg et 0,8 mg par rapport au ranibizumab à la semaine 52

Extrait de la source

Le remigromig de Merck, un agoniste trispecifique de la voie de signalisation Wingless-related Integration Site (Wnt), a atteint le critère d'évaluation principal dans l'étude pivot de phase 2b/3 BRUNELLO chez les adultes atteints d'œdème maculaire diabétique Le remigromig de Merck, un agoniste trispecifique de la voie de signalisation Wingless-related Integration Site (Wnt), a atteint le critère d'évaluation principal dans l'étude pivot de phase 2b/3 BRUNELLO chez les adultes atteints d'œdème maculaire diabétique Le remigromig de Merck, un agoniste trispecifique de la voie de signalisation Wingless-related Integration Site (Wnt), a atteint le critère d'évaluation principal dans l'étude pivot de phase 2b/3 BRUNELLO chez les adultes atteints d'œdème maculaire diabétique Le remigromig a d

Communiqué de la société