Nurix : premier patient inclus dans l'essai de phase 3 DAYBreak CLL-306 comparant bexobrutideg à pirtobrutinib

Le premier patient a été inclus dans l'essai mondial de phase 3 registrational DAYBreak CLL-306, marquant le premier essai de phase 3 pour bexobrutideg. L'étude randomisée comparera bexobrutideg en tête-à-tête contre pirtobrutinib chez 620 patients atteints de LLC/LPL en rechute/réfractaire après un traitement antérieur par inhibiteur covalent de BTK, avec des critères d'évaluation primaires doubles que sont le taux de réponse objective et la survie sans progression.

Faits clés

Déposé: 4 août 2026, 05:00
Événement: Modification du registre des essais
Direction: Neutre
Société: NRIXNurix Therapeutics
Actif: bexobrutideg
Source: Communiqué de la société
Fiabilité: Sourcé
dose: 600 mg par voie orale une fois par jour
randomisation: 1:1
objectif d'inclusion: 620 patients
critères d'évaluation primaires doubles: taux de réponse objective et survie sans progression

Extrait de la source

Nurix Therapeutics annonce l'inclusion du premier patient dans l'essai registrational de phase 3 DAYBreak CLL-306 évaluant bexobrutideg dans la leucémie lymphoïde chronique/leucémie lymphocytaire à petits lymphocytes en rechute/réfractaire BRISBANE, Californie, 4 août 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Nurix Therapeutics, Inc. (Nasdaq : NRIX) a annoncé aujourd'hui que le premier patient a été inclus dans l'étude mondiale de phase 3 DAYBreak CLL-306 (NCT07516093) évaluant bexobrutideg, un dégradeur potentiel de classe supérieure de la protéine cible de la tyrosine kinase de Bruton (BTK), chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique/leucémie lymphocytaire à petits lymphocytes (LLC/LPL) en rechute/réfractaire ayant précédemment reçu un inhibiteur covalent de BTK. L'étude mondiale est men

Communiqué de la société