NRIX Nurix Therapeutics

Nurix présente des données mises à jour de phase 1/1b pour le bexobrutideg (NX-5948) dans la LLC/SLL à l'EHA 2026

Nurix a présenté des résultats mis à jour de phase 1a/1b pour le bexobrutideg montrant une survie sans progression médiane de 22,1 mois et un taux de réponse objective de 83 % chez des patients atteints de LLC/SLL récidivante/réfractaire lourdement prétraités, ainsi qu'un taux de réponse objective de 92,9 % chez les patients prétraités par BTKi et naïfs de BCL2. L'actif a été bien toléré avec un faible taux d'arrêt dû aux événements indésirables. Cela soutient les essais de phase 2/3 d'enregistrement en cours et la collaboration avec Roche.

bexobrutideg · Mise à jour du registre NCT07221500

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Nurix : premier patient inclus dans l'essai de phase 3 DAYBreak CLL-306 comparant bexobrutideg à pirtobrutinib

Le premier patient a été inclus dans l'essai mondial de phase 3 registrational DAYBreak CLL-306, marquant le premier essai de phase 3 pour bexobrutideg. L'étude randomisée comparera bexobrutideg en tête-à-tête contre pirtobrutinib chez 620 patients atteints de LLC/LPL en rechute/réfractaire après un traitement antérieur par inhibiteur covalent de BTK, avec des critères d'évaluation primaires doubles que sont le taux de réponse objective et la survie sans progression.