Enregistrement de source primaire
DécisifRésultats préliminaires
Nurix présente des données mises à jour de phase 1/1b pour le bexobrutideg (NX-5948) dans la LLC/SLL à l'EHA 2026
Nurix a présenté des résultats mis à jour de phase 1a/1b pour le bexobrutideg montrant une survie sans progression médiane de 22,1 mois et un taux de réponse objective de 83 % chez des patients atteints de LLC/SLL récidivante/réfractaire lourdement prétraités, ainsi qu'un taux de réponse objective de 92,9 % chez les patients prétraités par BTKi et naïfs de BCL2. L'actif a été bien toléré avec un faible taux d'arrêt dû aux événements indésirables. Cela soutient les essais de phase 2/3 d'enregistrement en cours et la collaboration avec Roche.
Faits clés
- Déposé
- 13 oct. 2026, 10:19
- Événement
- Résultats préliminaires
- Direction
- Positif
- Société
NRIXNurix Therapeutics- Actif
- bexobrutideg
- Source
- SEC 8-K
- Fiabilité
- Sourcé
- Taux de réponse objective
- 83,0 %
- Survie sans progression médiane
- 22,1 mois
- Taux de réponse objective BTKi naïfs
- 84,2 %
- Taux de réponse objective ligne antérieure
- 92,9 %
- Arrêt pour événement indésirable
- 5,6 %
Extrait de la source
EX-99.1 2 nrix-20261013xexx991.htm EX-99.1 Document Exhibit 99.1 [Logo de Nurix] Nurix Therapeutics annonce les résultats financiers du troisième trimestre 2026 et fournit une mise à jour de l'entreprise Premier patient recruté dans l'essai de phase 3 d'enregistrement DAYBreak CLL-306 comparant le bexobrutideg au pirtobrutinib dans la LLC/SLL récidivante/réfractaire Stratégie de combinaison du bexobrutideg avancée avec le début du recrutement pour l'étude de phase 1b/2 NX-5948-203 27 M$ gagnés grâce aux collaborations avec Gilead, Pfizer et Sanofi, y compris un jalon de 10 M$ de Sanofi pour le premier patient recruté dans l'essai de phase 1 du dégradeur de STAT6 NX-1607 avancé dans les cohortes d'expansion de phase 1b dans le CCR MSS, le CPNPC, le CPRC et le mélanome avec le premier pati