Novo Nordisk : données de l'étude de phase 3b FRONTIER5 sur le passage à denecimig publiées

FRONTIER5 a montré que denecimig était bien toléré après un passage direct depuis l'emicizumab sans période de washout ni dose de charge chez les patients atteints d'hémophilie A âgés de 12 ans et plus. La génération de thrombine a atteint la plage normale ; la plupart des patients ont préféré l'injecteur stylo. Une demande d'autorisation de mise sur le marché pour denecimig est déjà en cours d'examen par la FDA.

Faits clés

Déposé: 17 sept. 2026, 19:00
Événement: Résultats préliminaires
Direction: Positif
Société: NVONovo Nordisk
Actif: denecimig
Source: Communiqué de la société
Fiabilité: Sourcé
ÉIAT: 107 chez 43 patients (70,5 %)
stylo préféré: 96,6 %
stylo facile à utiliser: 98,3 %
génération de thrombine semaine 26: 39,8 nmol/L (tous bras confondus)

Extrait de la source

Le denecimig de Novo démontre une bonne tolérance après le passage depuis l'emicizumab dans l'étude FRONTIER5 chez les personnes atteintes d'hémophilie A, tel que publié dans le Journal of Thrombosis and Haemostasis Le denecimig de Novo démontre une bonne tolérance après le passage depuis l'emicizumab dans l'étude FRONTIER5 chez les personnes atteintes d'hémophilie A, tel que publié dans le Journal of Thrombosis and Haemostasis Informations fournies par Novo Nordisk 17 sept. 2026, 07:00 ET Partager cet article Partager sur X Partager cet article Partager sur X Les données de FRONTIER5 montrent que le denecimig expérimental était bien toléré sans problèmes de sécurité imprévus après un passage direct depuis l'emicizumab, sans nécessité d'une période de washout ni de dose de charge,

Communiqué de la société