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NVO Novo Nordisk

Avec environ un tiers du marché mondial des traitements du diabète sous marque, Novo Nordisk est le premier fournisseur mondial de produits de soins du diabète. Basée au Danemark, la société fabrique et commercialise une variété d'insulines humaines et modernes, de traitements injectables du diabète tels que la thérapi…

Actifs enregistrés: Awiqli, denecimig, semaglutide

Calendrier des catalyseurs

Catalyseurs datés de NVO, y compris ceux récemment décidés.

Événements récents de première main

Tous les événements de première main de NVO, les plus récents d'abord.

Flux instantané — les événements apparaissent dès leur dépôt.
DécisifSignificatifNotableMineur
30 sept. 2026
17:45
NVONovo Nordisk

Novo Nordisk et Ro annoncent une collaboration de recherche sur les preuves en vie réelle de la pilule Wegovy

Novo Nordisk et Ro ont conclu une collaboration de recherche pour générer des preuves en vie réelle sur la pilule orale Wegovy (semaglutide) chez les patients en surpoids ou obèses. Les données initiales provenant de patients passant des GLP-1 injectables ont été présentées à l'EASD2026 ; des analyses supplémentaires sur les données démographiques, la perte de poids, le bruit alimentaire et la qualité de vie seront présentées à l'ObesityWeek 2026.

29 sept. 2026
18:00
NVONovo Nordisk

Novo Nordisk : Ozempic 2 mg montre un risque de MACE plus faible par rapport au passage à la tirzépatide dans une analyse du monde réel à l'EASD

De nouvelles preuves rétrospectives du monde réel issues de l'étude COMPETE SWITCH CV ont été présentées à l'EASD 2026. Les adultes atteints de diabète de type 2 passant de la semaglutide 1 mg à 2 mg présentaient un risque statistiquement significatif de MACE inférieur de 6 % par rapport à ceux passant à la tirzépatide jusqu'à 15 mg.

Présentation en congrèsCommuniqué de la société2 mises à jour
17 sept. 2026
19:00
NVONovo Nordisk

Novo Nordisk : données de l'étude de phase 3b FRONTIER5 sur le passage à denecimig publiées

FRONTIER5 a montré que denecimig était bien toléré après un passage direct depuis l'emicizumab sans période de washout ni dose de charge chez les patients atteints d'hémophilie A âgés de 12 ans et plus. La génération de thrombine a atteint la plage normale ; la plupart des patients ont préféré l'injecteur stylo. Une demande d'autorisation de mise sur le marché pour denecimig est déjà en cours d'examen par la FDA.

26 mars 2026
00:00
NVONovo Nordisk

Novo-Nordisk A/S · La FDA approuve Awiqli (insulin icodec-abae)

Le Livre violet de la FDA répertorie la BLA 761326 (Awiqli, insulin icodec-abae ; Novo Nordisk Inc., CDER) comme approuvée le 2026-03-26.

Approbation FDASourceOuvrir l'enregistrement67 mises à jour

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