Profil de l'actif

semaglutide · Novo Nordisk (NVO)

Indication: diabète de type 2
Aussi connu sous: Ozempic, semaglutide 2 mg, Ozempic 2 mg, Wegovy pill, oral semaglutide

Société

Avec environ un tiers du marché mondial des traitements du diabète sous marque, Novo Nordisk est le premier fournisseur mondial de produits de soins du diabète. Basée au Danemark, la société fabrique et commercialise une variété d'insulines humaines et moderne…

Lancer l'analyse en direct de NVO Lancer l'analyse IA à 8 agents Aperçu de l'action

Au calendrier

sept. 2026

~ sept. 2026

NVONovo Nordisk

Novo Nordisk : Ozempic 2 mg montre un risque de MACE plus faible par rapport au passage au tirzépatide dans une analyse du monde réel à l'EASD

Présentation en congrèsRésultat non enregistréCommuniqué de la sociétéMois seulement

déc. 2026

31 déc. 2026

dans 69 jours

NVONovo Nordisk

semaglutide : l'essai de Phase 2 NCT06449625 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

sept. 2027

1 sept. 2027

dans 313 jours

NVONovo Nordisk

semaglutide : l'essai de Phase 3 NCT05669755 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

janv. 2028

31 janv. 2028

dans 465 jours

NVONovo Nordisk

semaglutide : l'essai de Phase 2 NCT07614412 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

juin 2028

~ juin 2028

NVONovo Nordisk

semaglutide : l'essai de Phase 3 NCT06909006 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

août 2028

28 août 2028

dans 675 jours

NVONovo Nordisk

semaglutide : l'essai de Phase 3 NCT06780449 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

mars 2029

31 mars 2029

dans 890 jours

NVONovo Nordisk

semaglutide : l'essai de Phase 3 NCT07218354 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

juin 2029

~ juin 2029

NVONovo Nordisk

semaglutide : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT07651319 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

juin 2029

30 juin 2029

dans 981 jours

NVONovo Nordisk

semaglutide : l'essai de Phase 2/Phase 3 NCT06913023 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

Chronologie

Les plus récents d'abord.

30 sept. 2026

17:45

NVONovo Nordisk

Novo Nordisk et Ro annoncent une collaboration de recherche sur les preuves en vie réelle de la pilule Wegovy

Partenariat / accord de licenceCommuniqué de la société Ouvrir l'enregistrement

29 sept. 2026

18:00

NVONovo Nordisk

Novo Nordisk : Ozempic 2 mg montre un risque de MACE plus faible par rapport au passage à la tirzépatide dans une analyse du monde réel à l'EASD

Présentation en congrèsCommuniqué de la société2 mises à jour

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 30 sept. 2026

Critère principal atteintInconnu

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxMitigé

209 des 853 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

Ro Non coté aux États-UnisPartenaire

NVONovo NordiskPropriétaire

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT06161844	Phase 3	Terminé	14 mai 2025	506	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT06057077	Phase 1/2	Inconnu	31 déc. 2024	120
NCT07218354	Phase 3	Recrutement en cours	31 mars 2029	622	19 sites sur 19 aux États-Unis
NCT06909006	Phase 3	Recrutement non commencé	1 juin 2028	122	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT06780449	Phase 3	Actif, sans recrutement	28 août 2028	400	10 sites sur 36 aux États-Unis
NCT07614412	Phase 2	Recrutement non commencé	31 janv. 2028	240	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT05087342	Phase 3	Terminé	29 mai 2024	119	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT03552757	Phase 3	Terminé	24 mars 2020	1210	50 sites sur 147 aux États-Unis
NCT07220629	Phase 2	Terminé	21 août 2026	82	9 sites sur 9 aux États-Unis
NCT07651319	Phase 1/2	Recrutement en cours	1 juin 2029	30	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT04702516	Phase 1/2	Inconnu	31 août 2022	64	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT06913023	Phase 2/3	Recrutement non commencé	30 juin 2029	37	0 sites sur 2 aux États-Unis
NCT05669755	Phase 3	Actif, sans recrutement	1 sept. 2027	7101	119 sites sur 633 aux États-Unis
NCT07820111	Phase 3	Terminé	17 mars 2026	159	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT06449625	Phase 2	Recrutement non commencé	31 déc. 2026	40

Autres actifs de Novo Nordisk

Autres médicaments et candidats de la même société suivis dans ce secteur.

Awiqli denecimighémophilie A avec ou sans inhibiteurs