Enregistrement de source primaire
L'essai de phase 3 VALOR a atteint son critère d'évaluation secondaire d'efficacité pré-spécifié avec une efficacité de 73,2 % à partir de 28 jours après la dose 4 et de 74,8 % à partir de 1 jour après la dose 4. Bien que la borne inférieure de l'IC à 95 % du critère d'évaluation principal n'ait pas atteint le critère pré-spécifié >20, Pfizer considère que l'efficacité cliniquement significative est suffisante pour poursuivre les soumissions réglementaires.
Pfizer et Valneva annoncent que le candidat vaccin contre la maladie de Lyme démontre une forte efficacité dans l'essai de phase 3 VALOR Pfizer et Valneva annoncent que le candidat vaccin contre la maladie de Lyme démontre une forte efficacité dans l'essai de phase 3 VALOR Pfizer et Valneva annoncent que le candidat vaccin contre la maladie de Lyme démontre une forte efficacité dans l'essai de phase 3 VALOR Le candidat vaccin PF-07307405 (LB6V) a démontré une efficacité de plus de 70 % dans la prévention de la maladie de Lyme chez les personnes âgées de cinq ans et plus Le candidat vaccin expérimental a été bien toléré sans problème de sécurité identifié au moment de l'analyse Dans l'ensemble, les résultats renforcent la confiance dans le candidat vaccin et Pfizer prévoit des soumissi