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Pfizer : résultats topline de phase 3 SigVie-002 pour le sigvotatug védotine manquent l'objectif de survie globale
L'étude de phase 3 SigVie-002 n'a pas atteint son critère principal de survie globale par rapport au docétaxel dans la population globale de CPNPC non squameux préalablement traité. Une tendance numériquement plus forte en survie globale et en survie sans progression a été observée dans le sous-groupe pré-spécifié ayant reçu une seule ligne de thérapie antérieure. Pfizer poursuivra le développement dans les lignes de traitement antérieures et en association avec le pembrolizumab.
Faits clés
- Déposé
- 22 juin 2026, 20:30
- Événement
- Résultats préliminaires
- Direction
- Négatif
- Société
PFEPfizer- Actif
- sigvotatug vedotin
- Source
- Communiqué de la société
- Fiabilité
- Sourcé
Extrait de la source
Pfizer annonce les résultats topline de phase 3 pour le sigvotatug védotine dans le cancer du poumon non à petites cellules non squameux métastatique préalablement traité Pfizer annonce les résultats topline de phase 3 pour le sigvotatug védotine dans le cancer du poumon non à petites cellules non squameux métastatique préalablement traité Pfizer annonce les résultats topline de phase 3 pour le sigvotatug védotine dans le cancer du poumon non à petites cellules non squameux métastatique préalablement traité Pfizer Inc. (NYSE : PFE) a annoncé aujourd'hui les résultats topline de l'étude de phase 3 SigVie-002 (précédemment connue sous le nom de Be6A Lung-01) évaluant le sigvotatug védotine, un conjugué anticorps-médicament dirigé contre l'intégrine bêta-6 (IB6) expérimental et potentielle