Enregistrement de source primaire
DécisifRésultats préliminaires
Pfizer ELREXFIO (elranatamab) Phase 3 MagnetisMM-32 Atteint le Critère d'Évaluation Principal de Survie sans Progression dans le RRMM
L'essai de phase 3 MagnetisMM-32 a atteint son critère d'évaluation principal de survie sans progression, ELREXFIO montrant un bénéfice statistiquement significatif et cliniquement pertinent par rapport au choix de l'investigateur de trois schémas thérapeutiques standards (EloPd, PVd ou Kd) chez les patients atteints de RRMM ayant progressé après un traitement anti-CD38 et du lénalidomide. La PFS médiane n'a pas été atteinte et la PFS estimée à 18 mois était de 68 % ; les données de SG restent immatures. Pfizer prévoit de soumettre les données aux autorités réglementaires mondiales.
Faits clés
- Déposé
- 27 oct. 2026, 10:45
- Événement
- Résultats préliminaires
- Direction
- Positif
- Société
PFEPfizer- Actif
- elranatamab
- Source
- Communiqué de la société
- Fiabilité
- Sourcé
- PFS médiane
- non encore atteinte
- PFS à 18 mois
- 68 %
- infections de grade 3
- 27,5 % contre 18,1 %
- infections de grade 5
- 0,8 % contre 1,6 %
Extrait de la source
ELREXFIO de Pfizer Surpasse les Schémas Thérapeutiques Standards et Atteint le Critère d'Évaluation Principal dans l'Étude de Phase 3 sur le Myélome Multiple en Rechute ou Réfractaire ELREXFIO de Pfizer Surpasse les Schémas Thérapeutiques Standards et Atteint le Critère d'Évaluation Principal dans l'Étude de Phase 3 sur le Myélome Multiple en Rechute ou Réfractaire ELREXFIO de Pfizer Surpasse les Schémas Thérapeutiques Standards et Atteint le Critère d'Évaluation Principal dans l'Étude de Phase 3 sur le Myélome Multiple en Rechute ou Réfractaire Dans l'essai de phase 3 MagnetisMM-32, ELREXFIO a démontré un bénéfice cliniquement pertinent et statistiquement significatif pour les patients dont la maladie a progressé après un traitement anti-CD38 et du lénalidomide, avec une PFS médiane no