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PRF Technologies : PRF-110 correspond à ZYNRELEF dans un modèle de douleur chez le porc sur 72 heures
PRF-110 a montré une activité analgésique comparable sur 72 heures à celle de ZYNRELEF approuvé dans une étude préclinique comparative chez le porc avec incision douloureuse. La formulation à base de ropivacaïne seule, sans AINS, a obtenu ce résultat avec un profil de sécurité conforme aux expériences antérieures. Les données sont décrites comme favorables au développement futur et à la planification réglementaire.
Faits clés
- Déposé
- 26 mai 2026, 12:30
- Événement
- Résultats préliminaires
- Direction
- Positif
- Société
PRFXPRF Technologies Ltd.- Actif
- PRF-110
- Source
- Communiqué de la société
- Fiabilité
- Sourcé
Extrait de la source
PRF Technologies annonce que PRF-110 a démontré une activité analgésique soutenue sur 72 heures comparable à celle du produit de référence approuvé et disponible dans le commerce dans une étude préclinique comparative TEL AVIV, Israël, 26 mai 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- PRF Technologies Ltd. (Nasdaq : PRFX) (« PRF » ou la « Société »), une société pharmaceutique spécialisée en phase clinique axée sur la reformulation de traitements établis pour la gestion de la douleur postopératoire, a annoncé aujourd’hui des résultats positifs d’une étude préclinique chez des porcs domestiques comparant directement son principal candidat produit, PRF-110, à ZYNRELEF® (solution à libération prolongée de bupivacaïne et de méloxicam), un produit à libération prolongée approuvé utilisé comme référence dans l’é