Enregistrement de source primaire
DécisifRésultats préliminaires
Cartesian annonce une réponse LLDAS à 100 % dans l'essai de phase 2 du Descartes-08 dans le LES
Les données ouvertes de phase 2 montrent une réponse LLDAS à 100 % et une rémission DORIS chez 2/3 des patients à 3 mois chez des patients atteints de LES réfractaire traités par Descartes-08 en ambulatoire. La société suspendra le développement supplémentaire dans le LES pour prioriser la myasthénie grave (phase 3) et la myosite (essai de phase 2 prévu pour débuter au 1S26).
Faits clés
- Déposé
- 13 nov. 2025, 21:08
- Événement
- Résultats préliminaires
- Direction
- Positif
- Société
RNACCartesian Therapeutics- Actif
- Descartes-08
- Source
- SEC 8-K
- Fiabilité
- Sourcé
- valeur p
- p<0,01
- rémission DORIS
- 2/3
- taux de réponse LLDAS
- 100 % (3/3)
- début de l'essai myosite
- 1S26
Extrait de la source
EX-99.1 2 pressrelease11132025.htm EX-99.1 Document Exhibit 99.1 Cartesian Therapeutics annonce un signal d'efficacité solide dans l'essai de phase 2 du Descartes-08 chez des patients atteints de LES et l'expansion du développement clinique vers la myosite Taux de réponse LLDAS à 100 % observé chez les patients atteints de LES ayant reçu le Descartes-08 dans l'essai ouvert de phase 2 atteignant le suivi à 3 mois (n=3) Rémission de la maladie rapportée sous forme de réponse DORIS observée chez 2 patients sur 3 atteignant le suivi à 3 mois (n=3) Le Descartes-08 chez les patients atteints de LES a présenté un profil de sécurité favorable permettant une administration ambulatoire sans nécessité de chimiothérapie lymphodéplétive Le design adaptatif transparent de l'essai clinique de myosite