Biopharma · Approbations FDA · Action

RNAC Cartesian Therapeutics

Cartesian Therapeutics Inc. est une société biopharmaceutique à un stade clinique qui est pionnière dans la thérapie cellulaire pour le traitement des maladies auto-immunes. La société utilise une technologie et une plateforme de fabrication pour introduire de l'ARNm dans les cellules afin de fournir un effet thérapeut…

Actifs enregistrés: Descartes-08

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Calendrier des catalyseurs

Catalyseurs datés de RNAC, y compris ceux récemment décidés.

décembre 2026

déc. 2026

1 déc. 2026

dans 76 jours

RNACCartesian Therapeutics

Descartes-08 : l'essai de Phase 2 NCT06038474 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

déc. 2026

30 déc. 2026

dans 105 jours

RNACCartesian Therapeutics

Descartes-08 : l'essai de Phase 3 NCT06799247 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

novembre 2027

nov. 2027

~ nov. 2027

RNACCartesian Therapeutics

Descartes-08 : l'essai de Phase 2 NCT07391605 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

décembre 2027

déc. 2027

~ déc. 2027

RNACCartesian Therapeutics

Descartes-08 : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT07089121 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

Événements récents de première main

Tous les événements de première main de RNAC, les plus récents d'abord.

Flux instantané — les événements apparaissent dès leur dépôt.

Décisif

13 nov. 2025

21:08

RNACCartesian Therapeutics

Cartesian annonce une réponse LLDAS à 100 % dans l'essai de phase 2 du Descartes-08 dans le LES

Les données ouvertes de phase 2 montrent une réponse LLDAS à 100 % et une rémission DORIS chez 2/3 des patients à 3 mois chez des patients atteints de LES réfractaire traités par Descartes-08 en ambulatoire. La société suspendra le développement supplémentaire dans le LES pour prioriser la myasthénie grave (phase 3) et la myosite (essai de phase 2 prévu pour débuter au 1S26).

Résultats préliminairesSEC 8-K Ouvrir l'enregistrement2 mises à jour