Biopharma · Approbations FDA · Action

AKBA Akebia

Akebia Therapeutics Inc est une société biopharmaceutique entièrement intégrée. Le segment opérationnel de la Société est l'activité de développement et de commercialisation de nouvelles thérapies. Le portefeuille actuel de la société comprend Auryxia (citrate ferrique), un médicament approuvé et commercialisé aux État…

Actifs enregistrés: AKB-097

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Calendrier des catalyseurs

Catalyseurs datés de AKBA, y compris ceux récemment décidés.

février 2028

févr. 2028

~ févr. 2028

AKBAAkebia

AKB-097 : l'essai de Phase 2 NCT06419205 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

Événements récents de première main

Tous les événements de première main de AKBA, les plus récents d'abord.

Flux instantané — les événements apparaissent dès leur dépôt.

Notable

1 déc. 2025

12:08

AKBAAkebia

Akebia acquiert AKB-097 et prévoit un essai de Phase 2 en panier dans les maladies rénales rares

Akebia a acquis les droits mondiaux sur AKB-097 (protéine de fusion C3d-Factor H ciblée sur les tissus) auprès de Q32 Bio et lancera un essai de Phase 2 en panier ouvert dans plusieurs maladies rénales rares au S2 2026. Par ailleurs, Akebia a lancé un essai de Phase 2 de praliciguat dans la GSFS avec un recrutement pouvant atteindre 60 patients sur des sites aux États-Unis.

Modification du registre des essaisSEC 8-K