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TransCode et Quantum Leap ont soumis un amendement IND à la FDA pour un essai d'expansion de dose de Phase 2a de TTX-MC138 chez des patients atteints de cancer colorectal avec ctDNA positif après un traitement curatif. L'essai inclura jusqu'à 45 patients et devrait débuter au premier semestre 2026 dans le cadre de la plateforme PRE-I-SPY.
EX-99.1 2 tm265309d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 TransCode Therapeutics et Quantum Leap annoncent la soumission d'un amendement IND pour un essai clinique de Phase 2a avec TTX-MC138 BOSTON, 5 février 2026 - TransCode Therapeutics, Inc. (NASDAQ: RNAZ) (TransCode), une société au stade clinique pionnière en immuno-oncologie et en thérapeutiques ARN pour le traitement des cancers à haut risque et avancés, en collaboration avec Quantum Leap Healthcare Collaborative (Quantum Leap), a annoncé aujourd'hui la soumission à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis d'un amendement de demande de nouveau médicament expérimental (IND) pour un essai clinique de Phase 2a prévu avec le principal candidat thérapeutique de TransCode, TTX-MC138. L'étude sera menée par Quantum Leap dans
TransCode présentera les données de phase 1a de TTX-MC138 au congrès ESMO 2026
TransCode (RNAZ) reçoit des autorisations de brevet en Australie et au Japon pour la plateforme d'immuno-oncologie à ARN