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Les données mises à jour de la phase 1a montrent un taux de maladie stable de 71,4 %, un contrôle de la maladie de 57,1 % à 3 mois, 35,7 % à 6 mois, et 3 patients sans progression à 12 mois chez des patients lourdement prétraités. Le critère principal de sécurité a été atteint sans toxicités limitantes de dose. Les biomarqueurs exploratoires soutiennent l'activation immunitaire antitumorale.
TransCode rapporte une stabilisation continue de la maladie et une durée de traitement prolongée avec le TTX-MC138 dans le suivi de l'essai clinique de phase 1a en cours TransCode rapporte une stabilisation continue de la maladie et une durée de traitement prolongée avec le TTX-MC138 dans le suivi de l'essai clinique de phase 1a en cours Informations fournies par TransCode Therapeutics, Inc. 28 sept. 2026, 08:04 ET Partager cet article Partager sur X Partager cet article Partager sur X Les données cliniques mises à jour renforcent les preuves d'activité antitumorale chez des patients lourdement prétraités atteints de tumeurs solides avancées Chez les 14 patients évaluables pour l'efficacité : Taux de maladie stable de 71,4 % 57,1 % des patients ont eu un contrôle de la maladie
TransCode présentera les données de phase 1a de TTX-MC138 au congrès ESMO 2026
TransCode (RNAZ) reçoit des autorisations de brevet en Australie et au Japon pour la plateforme d'immuno-oncologie à ARN