Enregistrement de source primaire
L'étude de sécurité menée par l'AFRRI et financée par le NIAID/RNCP chez la souris n'a montré aucune toxicité liée au traitement, un poids corporel stable et des paramètres hématologiques et de chimie sérique normaux après une dose unique sous-cutanée d'entolimod. Cela réduit les risques du programme et permet de passer à une étude d'efficacité thérapeutique entièrement financée évaluant la survie et la récupération gastro-intestinale dans un modèle de souris GI-ARS.
EX-99.1 2 ex_1032442.htm EXHIBIT 99.1 ex_1032442.htm Exhibit 99.1 Valion Bio annonce des résultats positifs de sécurité d'une étude sur l'entolimod financée par le gouvernement américain, ouvrant la voie à l'évaluation de l'efficacité thérapeutique L'étude AFRRI n'a trouvé aucune preuve de toxicité liée au traitement après une dose unique d'entolimod, soutenant l'avancement vers une étude thérapeutique planifiée et entièrement financée évaluant la survie et la récupération gastro-intestinale après une exposition aux radiations SAN ANTONIO, TX / 27 octobre 2026 / ACCESS Newswire -- Valion Bio, Inc. (NASDAQ: VBIO) ("Valion" ou la "Société"), une société biopharmaceutique au stade clinique développant des produits biologiques qui activent les voies immunitaires innées pour la cytoprotect
Valion Bio reçoit un intérêt d'acquisition non sollicité pour sa filiale Velocity Bioworks
Tivic obtient une réunion Techwatch de BARDA pour entolimod ARS