Vanda annonce des résultats positifs de phase 3 pour le tradipitant (NEREUS) dans les vomissements induits par les GLP-1

L'étude 3601 a atteint son critère d'évaluation principal de réduction de l'incidence de tout vomissement (43,0 % contre 58,5 % sous placebo, p=0,006) et son critère secondaire clé de vomissements plus nausées sévères (33,1 % contre 50,6 %, p=0,002). Vanda prévoit de discuter des résultats avec la FDA et de soumettre une sNDA pour la prévention des vomissements associés aux agonistes des récepteurs GLP-1.

Faits clés

Déposé: 27 oct. 2026, 18:50
Événement: Résultats préliminaires
Direction: Positif
Société: VNDAVanda Pharmaceuticals
Actif: tradipitant
Source: Communiqué de la société
Fiabilité: Sourcé
tout vomissement: 43,0 % contre 58,5 % (p=0,006) ; réduction relative de 27 %
vomissements extrêmes: 2,8 % contre 14,6 % (p=0,0003) ; réduction relative de 81 %
vomissements nausées sévères: 33,1 % contre 50,6 % (p=0,002) ; réduction relative de 35 %
vomissements fréquents sur plusieurs jours: 6,3 % contre 15,9 % (p=0,008) ; réduction relative de 60 %

Extrait de la source

Vanda Pharmaceuticals annonce des résultats positifs de l'étude 3601 de NEREUS™ (tradipitant) pour la prévention des vomissements induits par les GLP-1 Vanda Pharmaceuticals annonce des résultats positifs de l'étude 3601 de NEREUS™ (tradipitant) pour la prévention des vomissements induits par les GLP-1 Informations fournies par Vanda Pharmaceuticals Inc. 27 oct. 2026, 06:50 ET Partager cet article Partager cet article NEREUS™ a significativement réduit les vomissements induits par le sémaglutide, y compris les vomissements fréquents sur plusieurs jours et les vomissements extrêmes Résultats clés Tout vomissement (principal) 43,0 % (61/142) contre 58,5 % (96/164) sous placebo (p=0,006) ; réduction relative de 27 % Vomissements + nausées sévères (secondaire clé) : 33,1 % (47/142) cont

Communiqué de la société