प्राथमिक स्रोत रिकॉर्ड
निर्णायकटॉपलाइन परिणाम
Aclaris ने एडी और अस्थमा में ATI-052 के लिए सकारात्मक चरण 1b पीओसी परिणाम रिपोर्ट किए; ईओई चरण 2b को प्राथमिकता दी
Aclaris ने ATI-052 के दो चरण 1b प्रूफ-ऑफ-कॉन्सेप्ट परीक्षणों से सकारात्मक प्राथमिक विश्लेषण परिणामों की घोषणा की, जिसमें गंभीर एडी (EASI और खुजली में सुधार) और हल्के-से-मध्यम अस्थमा (FeNO और FEV1 में सुधार) में तेजी से व्यापक प्रभावशीलता दिखाई गई, साथ ही अनुकूल सुरक्षा जिसमें कोई नेत्रश्लेष्मलाशोथ नहीं था। कंपनी इओसिनोफिलिक एसोफैगाइटिस में चरण 2b विकास को प्राथमिकता देगी, जिसमें शुरुआत 2027 की शुरुआत के लिए नियोजित है।
मुख्य तथ्य
- फाइल किया गया
- 27 अक्टू॰ 2026, 10:06 am
- घटना
- टॉपलाइन परिणाम
- दिशा
- सकारात्मक
- कंपनी
ACRSAclaris- संपत्ति
- ATI-052
- स्रोत
- SEC 8-K
- विश्वसनीयता
- स्रोत सहित
- EASI
- दिन 57 पर 45% प्लेसिबो-समायोजित औसत परिवर्तन (58% निरपेक्ष बनाम 13% प्लेसिबो)
- FEV1
- दिन 15 पर 200 मिली प्लेसिबो-समायोजित और निरपेक्ष औसत सुधार (पोस्ट-हॉक उपसमूह में 350 मिली)
- FeNO
- दिन 15 पर 59% औसत निरपेक्ष कमी (45 पीपीबी); दिन 29 पर 40%
- PP-NRS
- दिन 57 पर 43% प्लेसिबो-समायोजित औसत सुधार (सप्ताह 4 पर 40%)
- EASI-50
- दिन 57 पर 78% प्लेसिबो-समायोजित
स्रोत का अंश
EX-99.1 2 acrs-ex99d1.htm EX-99.1 प्रदर्शनी 99.1 Aclaris Therapeutics ने एटोपिक डर्मेटाइटिस (AD) और अस्थमा में अपनी एंटी-TSLP/IL-4Rα बिस्पेसिफिक ATI-052 के लिए सकारात्मक चरण 1b प्रूफ-ऑफ-कॉन्सेप्ट प्राथमिक विश्लेषण परिणामों की घोषणा की - परिणामों ने विषम रोगी समूहों में ATI-052 के प्रति प्रतिक्रिया की चौड़ाई और तेजी का प्रदर्शन किया; फार्माकोडायनामिक परिणामों ने TSLP और IL-4R α को लक्षित करने की संभावित योगात्मकता/सिनर्जी का प्रदर्शन किया - - गंभीर AD समूह में ATI-052 के साथ त्वचा और खुजली में तेजी से और स्थायी सुधार देखा गया; विविध अस्थमा समूह में एकल खुराक ने वायुमार्ग की सूजन और फेफड़ों के कार्य को तेजी से सुधारा - - ATI-052 ने अनुकूल सुरक्षा और सहनशीलता प्रोफाइल का प्रदर्शन किया जिसमें नेत्रश्लेष्मलाशोथ का कोई अवलोकन नहीं था - - Aclaris इओसिनोफिलिक एसोफैगाइटिस (