प्राथमिक स्रोत रिकॉर्ड
निर्णायकटॉपलाइन परिणाम
Alumis: ONWARD3 में envudeucitinib के लिए 48 सप्ताह में 54% PASI 100 दिखा
ONWARD3 दीर्घकालिक विस्तार डेटा दर्शाता है कि 54% रोगियों ने पूर्ण त्वचा निकासी (PASI 100) हासिल की और 75% ने 48 सप्ताह तक निरंतर उपचार के बाद PASI 90 हासिल किया, जो चरण 3 टॉपलाइन परिणामों को मजबूत करता है और Q4 2026 में नियोजित NDA प्रस्तुति का समर्थन करता है।
मुख्य तथ्य
- फाइल किया गया
- 13 अग॰ 2026, 08:07 pm
- घटना
- टॉपलाइन परिणाम
- दिशा
- सकारात्मक
- कंपनी
ALMSAlumis- संपत्ति
- envudeucitinib
- स्रोत
- SEC 8-K
- विश्वसनीयता
- स्रोत सहित
- पीएएसआई 90 डब्ल्यूके16
- 59.9%, 53.1%
- पीएएसआई 90 डब्ल्यूके24
- 68.0%, 62.1%
- डीएलक्यूआई 0/1 डब्ल्यूके12
- ~50%
- पीएएसआई 100 डब्ल्यूके16
- 29.4%, 27.7%
- पीएएसआई 100 डब्ल्यूके24
- 41.0%, 39.5%
- एसएस-पीजीए 0/1 डब्ल्यूके24
- ~75%
- इच एनआरएस सुधार डब्ल्यूके16
- >4 अंक
स्रोत का अंश
EX-99.1 2 alms-20260813xex99d1.htm EX-99.1 Exhibit 99.1 Alumis ने दूसरी तिमाही 2026 के वित्तीय परिणामों की रिपोर्ट की और हाल की उपलब्धियों पर प्रकाश डाला – ONWARD3: 48 सप्ताह में 54% रोगियों ने पूर्ण त्वचा निकासी (PASI 100) हासिल की, envudeucitinib को PsO में नया मानक स्थापित करने की स्थिति में रखता है – – Alumis Q4 2026 में मध्यम से गंभीर प्लाक सोरायसिस (PsO) के लिए envudeucitinib के लिए FDA को न्यू ड्रग एप्लिकेशन प्रस्तुत करने के लिए ट्रैक पर है – – SLE में envudeucitinib के लिए संभावित रूप से निर्णायक चरण 2b LUMUS टॉपलाइन डेटा Q3 2026 में अपेक्षित – SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., 13 अगस्त 2026 – Alumis Inc. (Nasdaq: ALMS), एक लेट-स्टेज बायोफार्मास्युटिकल कंपनी जो प्रतिरक्षा-मध्यस्थ रोगों वाले रोगियों के लिए अगली पीढ़ी की लक्षित चिकित्सा विकसित कर रही है, ने आज तिमाही के