प्राथमिक स्रोत रिकॉर्ड
निर्णायकटॉपलाइन परिणाम
Biomea Fusion ने T2D में icovamenib के लिए 52-सप्ताह के चरण II डेटा की रिपोर्ट की
COVALENT-111 से 52-सप्ताह की अनुवर्ती कार्रवाई से पता चलता है कि icovamenib ने केवल 8–12 सप्ताह की खुराक के बाद गंभीर इंसुलिन-कमी वाले रोगियों में 1.5% और GLP-1 गैर-उत्तरदाताओं में 1.3% की टिकाऊ HbA1c कमी प्रदान की। सुरक्षा प्रोफ़ाइल प्लेसबो के बराबर रही, बिना किसी उपचार-संबंधी बंद होने के, जो Q4 2025 / Q1 2026 के लिए दो नए चरण II परीक्षणों (COVALENT-211 और COVALENT-212) में प्रगति का समर्थन करता है।
मुख्य तथ्य
- फाइल किया गया
- 4 नव॰ 2025, 09:03 pm
- घटना
- टॉपलाइन परिणाम
- दिशा
- सकारात्मक
- कंपनी
BMEABiomea Fusion- संपत्ति
- icovamenib
- स्रोत
- SEC 8-K
- विश्वसनीयता
- स्रोत सहित
- p मान
- 0.01
- अनुवर्ती सप्ताह
- 52
- HBA1C कमी GLP1 गैर-प्रतिक्रियाकर्ता
- 1.3%
- HBA1C कमी गंभीर इंसुलिन की कमी
- 1.5%
स्रोत का अंश
EX-99.1 2 bmea-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Biomea Fusion ने तीसरी तिमाही 2025 के वित्तीय परिणाम और कॉर्पोरेट हाइलाइट्स की रिपोर्ट की • icovamenib के साथ टिकाऊ 52-सप्ताह चरण II डेटा और BMF-650, Biomea के अगली पीढ़ी के, मौखिक छोटे अणु ग्लूकागन-जैसे पेप्टाइड-1 ("GLP-1") रिसेप्टर एगोनिस्ट ("RA") के साथ मधुमेह और मोटापा कार्यक्रमों को आगे बढ़ाया, जिसने चरण I नैदानिक परीक्षण में अपना पहला रोगी खुराक दिया • EASD वार्षिक बैठक में टाइप 2 मधुमेह (T2D) पशु मॉडल में icovamenib के साथ semaglutide के संयोजन में प्रीक्लिनिकल गतिविधि प्रस्तुत की, जो दुबले द्रव्यमान के संरक्षण के साथ बढ़ी हुई ग्लाइसेमिक नियंत्रण और शरीर के वजन में कमी का प्रदर्शन करती है • दो सार्वजनिक पेशकशों के माध्यम से लगभग $68 मिलियन की सकल आय जुटाई, जो पहली तिमाही तक अनुमानित नकद रनवे को बढ़ाती है